Литература -->  Водородные ионы в производстве 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 [ 81 ] 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159

Булленс рекомендует В. с. с 0,7% С и 5- 6% W закаливать без отпуска в воде при 845-860°. Иногда к магнитной В. с. прибавляют некоторое количество хрома; такую сталь приходится закаливать не в воде, а в масле. В настоящее время наряду с магнитной В. с. применяют хромовую сталь для постоянных магнитов; лучшей же магнитной сталью является кобальтовая сталь. У1. Высокоуглеродистая В. с. применяется для изготовления волочильных досок. Для волочения мягкой проволоки применяют доски с содержанием С 1,9-2,2% и W в пределах 1,5-3%. Термич. обработка досок сводится к закалке очков (дыр) в воде при 760- 790°; отжигается эта сталь путем медленного охлаждения, начиная с 760-790°. Доски средней твердости для протяжки прутков диаметром более 3 мм обычно готовятся из хромо-вольфрамовой стали следующего состава: 1,9% С; 4% W; 2% Сг; 0,4% Мп. Для протяжки же проволоки очень тонкого сечения применяется хромо-вольфрамовая сталь с высоким содержанием W; обычный состав ее: 1,9% С; 11,5-12% W; 1,9% Сг; 1 9%-2,0% Мп. Такая сталь закаливается при 820° в масле с последующим отпуском при 160-220°. Обрабатывается она крайне трудно; для отжига ее охлаждают крайне медленно после выдержки при 580-600°. УИ. Значительное распространение получила B.C. для изготовления быстрорежущей сталм(см.).У1П. Сталь для матриц-следующего состава: 0,6-0,65% С; 8,0-9,0% W.

Лит.: БабошинА. Л., Металлография и термическая обработка железа, стали и чугуна, ч. III, стр. 455-473, П., 1918; М а rs G., Die Spezialstahle, p. 379-411, Stuttgart, 1922; H a d f i e 1 d R., Special Steels, L., 1923; S у к e s W. P., The Iron-Tungsten System, N. Y., 1926; В u U e n s Т., Steel a. its Heat Treatment. N. Y., 1916; Swinden T h., The Carbon-Tungsten Steels, L., 1907; Swinden T 1}., The Constitution of Carbon-Tungsten Steels, London, 1909. H. Григорович.

ВОЛЬФРАМОВОЕ ФОТОРЕЛЕ, вольфрамовая дуговая лампа, состоящая из стеклянного баллона, наполненного разреженным цнертным газом (обычно аргоном). В баллоне В. ф. (фиг. 1) на специальном держателе а помещены два электрода в,в-шарики из вольфрама, имеющие диаметр около 2 мм, с расстоянием между ними от 0,5 до 1 мм. Питающее напряжение 110-220 V,


Фиг. 1.

подводимое к электродам лампы, вызывает появление дуги только в случае предварительной ионизации газа специальным подогревателем б, представляющим нить накала, расположенную на том нее держателе а, но изолированную от него с одной стороны стеклянной насадкой. Проводник г соединяет изолированный конец нити на-


Фиг. 2.

кала с добавочной клеммой Cj на цоколе лампы. Всего на цоколе лампы имеются три клеммы, из которых две, и Cg, служат для подведения напряжения к шарикам, а третья Сз-для предварительного подогрева. При включении лампы накаливается нить подогревателя, а затем возникает дуга между вольфрамовыми шариками. При появлении б-дуги нить накала отключают при помощи рубильника Р, и дуга в лампе поддерживается за счет раскаленных вольфрамовых электродов. На фиг. 2 изображен общий вид лампы. Работа вольфрамовой лампы может происходить при питании как переменным, так и постоянным током. Сила света, излучаемая вольфрамовой лампой, достигает 100-500 свечей. Спектральный анализ дуги вольфрамовой лампы обнаруживает наличие линий аргона, что указывает на то, что дуговой разряд происходит за счет ионизированного газа и не связан с распылением электродов, как в обычной дуговой лампе. При работе вольфрамовой лампы от постоянного тока подведение к ее электродам нек-рого переменного напряжения вызывает изменение силы света дуги, точно следующее за колебаниями переменного тока. Последнее свойство лампы дает возможность использовать ее в качестве источника света, изменяющегося с большой частотой, для целей воспроизведения изображений, передаваемых на расстояние. Применяемая в указанных приборах вольфрамовая лампа, включаемая по схеме фиг. 1, носит название В. ф. и помещается на приемной станции. Как видно из фиг. 1, электрические сигналы, соответствующие отдельным точкам передаваемого изображения, посылаемые передатчиком, воспринимаются приемником Л, усиливаются мощным усилителем низкой частоты У, затем через трансформатор Т и конденсатор К воздействуют на питающую цепь В. ф. Изменяющийся но силе свет от дуги лампы проходит через экран Э, имеющий прорез шириной 0,25-0,5 мм, и концентрируется при помощи линз Л в виде точки на поверхности барабана Б, на котором расположена светочувствительная пленка. При вращении барабана отдельные точки пленки освещаются с большей или меньшей силой соответственно приемным сигналам, что при надлежащей синхронизации между передающим и приемным аппаратами дает возмолсность осуществить воспроизведение передаваемого изображения на приемной станции.

Лит.: Г г I е d е 1 W., Elektrotechn. Fernsehen, В., 1925; М i h й I у D., Das elektrische Fernsehen u. d. Telehor, 2 Aufl., В., 1926. С. Канурин.

ВОЛЬФРАМОВЫЕ КРАСКИ, цветные соединения W, применяющиеся в качестве красок. Из них главные: вольфрамовые



белые-вольфрамовокислый цинк и воль-фрамовокислый барий (BaWOi)-обладают большой кроющей способностью, но вследствие своей дороговизны применяются мало; вольфрамовые б р о н з ы-соеди-

нения трехокиси вольфрама с окислами натрия, калия, лития и других металлов в разных соотношениях, отличающиеся металлическим блеском; среди них есть голубые, темноголубые и пурпурно-красные бронзы-краски весьма красивых оттенков; несмотря на это, вольфрамовые бронзы до сих пор не нашли широкого применения; вольфрамовая желтая (вольфрамовая бронза)-золотисто-желтый порошок с металлическим оттенком состава NagCWOa); для получения ее тонко измельченный металлич. вольфрам вносдт в расплавленный углекислый натрий; плав вьнцелачивают водой и прибавляют хлористый кальций; при действии азотной кислоты на образовавшийся таким обр. вольфрамовокислый кальций выпадает краска; вольфрамовая кислота H2WO4 также находит применение как желтая краска; цвет лимонно-желтый; вольфрамовая голубая (WgOa)- окись вольфрама (минеральная голубая, голубой кармин); для ее получения осадок, образующийся при приливании раствора хлористого аммония к горячему раствору вольфрамовокислого калия, отделяют и слабо прокаливают в струе водорода или обрабатывают цинком и соляной кислотой; краска чисто синего цвета, применяется в живописи; при смешении этой краски с вольфрамовой кислотой полается хорошая зеленая краска.

Лит.: Михайлов С. Н., Производство минеральных и .земляных красок. П., 1915; Ullmanns Enzyklopadie der technischen Chemie, В. 8, Berlin-Wien, 1920. A. Васильев.

ВОЛЬФРАМОВЫЕ РУДЫ, минералы, содержапще W в виде WO3 в различных соединениях с FeO, МпО, РЬО, СаО. Главн. значение из них имеет в о-л ь-ф р а м и т,составляюпщй до 95 % всей мировой добычи В. р. Хим. состав его: (Fe, Mn)W04;W08- 76,37%; MnO-4,67% и FeO-18,96%; цвет буровато-черный, блеск металловидный, со смоляным оттенком; тв..5-5,5, удельн. вес 7,2-7,5, син-гония моноклиническая. Перед паяльной трубкой на угле при сильном дутье сплавляется в магнитный королек;с бурой реакция на Fe и Мп; с фосфорной солью в восстановительном пламени дает реакцию на W. Шеелит: CaW04;W03- 80,6%; СаО-19,4%; вольфрам иногда частично замещается Мо. Син-гония тетрагональная; твердость 4,5-5, уд. вес 5,9-6; цвет белый, серый, желтый и бурый. Блеск смоляной, переходящий в алмазный.

Главным потребителем В. р. является металлургия, поглощающая до 85% всей мировой добычи. Металлич. вольфрам употребляется для производства нитей в экономич. электрич. лампочках, быстрорежущих сортов стали, твердых сплавов (воломиты, стеллиты), заменяющих при бурении алмазы. Промьннленная руда содержит обычно всего от 0,5 до 10% вольфрамита, а потому на рынок идет обогащенная руда. Процессы обогащения имеют задачей отделить не только пустую породу, но и вредные примеси. Различают методы обогащения, представленные следующей схемой: в зависимости от формы вкрапленности руд-два способа: 1) крупно вкрапленные руды-обогащение отсадкой и концентрацией, 2) мелко вкрап- ленные руды-обогащение только концентрацией на столах Вильфлея и фру-ванне-рах; в зависимости от чистоты В. р.: а)руды, содержащие примеси Sn, Pb, Си, Bi, S, As, P, подвергают предварительному обжигу и магнитной концентрации, б) руды, не содержапще этих примесей, обжигу и магнитной концентрации не подвергаются.

Мировая добыча в 1925 году достигла 11000 т концентрата (руда с 60% WO3). Из этой суммы более 60% поставляет Китай, По отдельным странам добьта руды распределяется, как показано в табл, 1.

Цены на В. р. сильно колеблются, но с общей тенденцией к повышению (табл. 2).

В СССР вольфрамовая промышленность только что начинает развиваться; сосредоточена она в тресте Редкие элементы .Главнейшие месторождения СССР сосредоточены в Забайкальи, между реками Шилкой, Ингодой и китайской границей. Вольфрамит и, реже, шеелит залегают в кварцевых жилах, связанных с гранитными породами. Крупнейшие рудники-Белухинский, Бу-кукинский и Шерловогорский. Содержание

Табл. 1.-Р аспределение добычи вольфрамовой руды по отдельным странам в т.

Страны

1913 г.

СССР......►.......

Великобритания ......

Франция...........

Германия ..........

Австрия...........

Испания ..........

Португалия.........

С. Ш. А...........

Мексика ..........

Боливия ..........

Перу ............

Аргентина .........

Ю.-Африк. союз.......

Брит. Индия и Бирма . . . Федер. Малайские штаты . . Нефедер. Малайские штаты

Нидерл. Индия.......

Сиам ............

Индо-Китай.........

Китай............

Япония...........

Австралия .........

Тасмания ..........

Н. Зеландия .........

Прочие страны.......

Всего,

197 160 96 52 169 1 126 1 394

297 324 575 5

1 572 248 114 6 280 127

257 767

81 262

1922 г.

1923 г.

1924 г.

120 46 958 110 246

15 148 1 500 250 25 21 15

28 530 219 30 38

44 81 20 25 161 4 500 250 2 107 5

200 400 522 25 18

132 22 751 105 325 329 10 494 3 500 2 4 60 3

1925 г.

40 510 1 080 25 76

150 22 784 171 650

10 632 7 ООО 15 3 177

1926 г.

62,31 10

1115

8 000

8 123

9 202

7 167

6 987

И 496,5

9 906,81

фольфрамита в руде-от 1 до 1/2%. Россыпное месторождение вольфрамита открыто в



ВОЛЮМИНОМЕТР

Табл. 2.-Цены на концентрат вольфрама В НьюИорке и Лондоне в 1913- 1 926 гг.

Концентрат

вольфрама

Нью Иорк

Лондон

Годы

Долларов за еди-

Шиллингов за едя-

ницу содержания иицу содержания

WOa В кор. тонне

WOj в дл. тонне

(907 кг)

(1 016 кг)

1913......

7,24

32-33,5

1922 ......

3,50-7,50

10-13

1933 ......

10,00

12-16

1924 ......

8,47

9,5-12

1925 ......

9,00-12,50

9-24

1920 ......

10,50-12,50

13-24,5

1926 г. по р. Б. Соктую. Возможно нахождение богатых россыпных месторонэдений и в районе Букуки. На Урале в 1925 г. открыто месторождение шеелита в Гумбийском золо-топриисковом округе, в 37 км к востоку от горы Магнитной; в 1925/26 г. добыто около 26 т концентрата. Месторождение разрабатывается трестом Уралзолото .

Лит.: М е й с т е р А. К., Металлические полезные ископаемые СССР, М.-Л., 1926; ,П и а н д о в К., Руды вольфрал1а и способы их обогащения, Горный журн. , М., 1923, 8-9, стр. 432; Д е н ь Г и н 10. П., Вольфрам, Обзор минер, ресурсов СССР ,вып. 12, Л., 1927; Тетя ев М. М., Типы русских вольфра.мо-вых руд и их ва.1имо6тпошеиие, Материалы по обш. и прнкл. геологии , тзьга. 34, Л., 1926; Годячпый обзор мииеральтп.1Х ресурсов СССР за 1925/26 г.. Л., 1927; Alterthum Н., Wolfram, Braunscjiweig, 1925; S ni i t h е 1 1 s G. J., Tuufrsten, its Metallurgy, Properties and Applications. London, 1926; Tlie Mineral Industry during 1925, N. Y., 1926. H. Федоровский.

ВОЛЮМИНОМЕТР, прибор для определения объема тел, когда последний не м. б. измерен непосредственно (порошки, волокнистые и т. п. тела) и когда вещество те.л, во избелсаиие изменения свойств его, не допускает соприкосновения тела с жидкостью. В этих приборах находит применение закон Бопля-Мариотта о постоянстве произведеш1Я

из давления постоянного газа на его удельн. объем при неизменной температуре. Определенное количество воздуха находится в измерительном сосуде прибора А и трубке а до метки т (см. фиг.) над ртутью под давлением Н мм ртути, столба (в большинстве случаев под давлением атмосферы); объем воздуха в этом состоянии обозначим через V. Устройство прибора дает возможность для опреде.пения V изменять эту величину на нек-рую измеряемую величину v (объем части трубки с шариком В между метками т тл д) и наблюдать происходящие от этого изменения давления в манометрической части cd прибора на h или h мм ртутного столба относительно уровней меток q или т. Если первоначальный уровень ртути при давлении атмосферы Н был доведен до метки т (кран S открыт; кран В

т. Э. т. IV.


сообщает трубки а я с, отъединяет трубку &), то с понижением его (кран S закрьгг; кран В сообщает трубки а, Ъ, с; ртуть вытекает по трубке &) до. метки q (кран S закрыт; кран В сообщает трубки а и с, отъединяет трубку Ь) первоначальный объем V увеличится до V+V, а первоначальное давление Н уменьшится на h мм ртутного столба, и по закону Бойля-Мариотта

rH=(V+v)(H-h),

откуда

Если первоначальный уровень ртути при давлении атмосферы Н (положение кранов S и В, как в начале предыдущей манипуляции) был доведен до уровня метки д, то с повышением его до метки т путем дсти-вания ртути в трубку cd, при соответствующем положени! кранов 8и R, первоначальный объем V-+V уменьшится до V, а первоначальное давление Н увеличится на 7i мм ртутного столба, и, следовательно, (V-j-v)H=r(H+h),

откуда

Среднее арифметическое из вычисленных для обеих манипутяций значений объема воздуха дает око11чате.тьное значение V. По получении данных для вычисления V, в измерите.тьный сосуд прибора помещают тело, объем которого необходимо определить, и повторяют опыт, наблюдение и вычисление. Разность меноду вычисленными окончательными значениями для V дает значение определяемого объема тела.

Значение объема v определяют путем деления веса количества ртути, заключенного между метками т я q, на ее уд. в., при чем указанное количество ртути собирают по трубке 6 в отдельный сосуд при давлении атмосферы (кран S открыт; кран Е сообщает трубки а я Ь, отъединяет трубку с).

Чтобы получить пригодный по точности результат определения объема тела, необходимо, чтобы зпачетшя величин v и h яе были слишком незначительными, а также, чтобы изменения t° заключенного в приборе воздуха (напр. от излучаемой телом экспериментатора теплоты и других причин) не имели места. Применение в таких приборах сильно разреженного воздуха, доставляя некоторые преимущества, сопряжено, однако, с необходимостью производить более точные измерения давлений.

Лит.: Хвольсон О. Д., Курс физики, т. 1, Берлтин, 1923; Kohlrausch F., LelirbucU der praktischen Physik, 15 Auflage, Lpz. u. В., 1927; О st-w a 1 d W. u. Luther R., Hand- und. Hilfsbuch z, Ausfiihrung phys.-chem. Messungen, 4 Aufl., Lpz., 1925.

ВОЛЮМОМЕТР, CM. Газометр.

ВОРВАНЬ (Trane, Tran). Под этим названием на рынках обращаются жировые вещества, добываемые из морских животных и рыб. Общим свойством этих веществ является своеобразный морской запах; что же касается химического состава и других свойств, то они у различи, животных весьма разнообразны, и потому объединять жировые вещества из морских животных одним названием ворвань является большой ошибкой. Левкович предложил эти жиры



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 [ 81 ] 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159