Литература -->  Производство жидкого угля 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 [ 143 ] 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153

триков, не связано линейно с толщиной лакового слоя. На фиг. 5 представлена зависимость этих величин для И. л. фирмы La


Фиг. 3.

Nationale Ж. Эшман и К . В нек-рых заводских лабораториях ведется испытание лаков на пробой в непросушенном виде. Для этой цели служит пробойник (фиг. 6), состоящий из ванночки В, сквозь стенки которой проходят два электрода, один-неподвижный С, другой-подвижной D, придвигаемый к первому микрометрии, винтом с барабаном А, разделенным на 1 ООО делений. При помощи указателя Е ж. б. учитываемо смещение острия на


гоо 300

Фиг. /i.

Водоупорность И. л. проверяют при помопщ шарика или кубика из буковой древесины, окунаемого в испытуемый лак трижды, с промежуточными просушками. О водонепроницаемости лака судят по изменению веса этого образца после 48-часового пребывания в воде. Сравнительные данные некоторых И. л. представлены в табл. 5. Водоне-

Табл. 5 .-С равнительныё данные овла-гопроницаемости изоляц. лаков.

Привес образца

Род пака

после 48-час. пребывания в воде, в %

Лак на льняном масле.....

14,52

Раствор каучука........

2,41

ацетатцеллюлозы . . .

2,86

Изольэмаль С. А. Е. (не про-

гретая) .............

0,15

Изольэмаль D. (не прогретая)

0,24

Р. м.

0,19

D. (прогретая при

100-120°)............

0,017

Изольэмаль Р. М. (прогретая

при 100-120°).........

0,021

проницаемость лака имеет, кроме прямого значения, также и косвенное, поскольку эстеры (льняное масло, ацетилцеллюлоза), разлагаясь под действием воды, повышают в ней концентрацию Рн и тем увеличивают электропроводность. В этом отношении особенно ценны синтетич. смолы, не подвергающиеся ионизации.

Кислотность И. л. в жидком виде имеет значение второстепенное. Поэтому испыты-


вается кислотность полупостаревших образцов, разрезанных на мелкие кусочки и прокипяченных в течение 4-5 час. в водном метиловом схшрте, к-рый затем подвергается фильтрованию. Маслостойкость И. л. устанавливается на основании 6-часового прогрева при 80° в изо.чяционном масле катушки, обмотка к-рой пропитана лаком. Склеивающая способность лака устанавливается по разрезу такой же катушки. Один из самых простых приемов испытания на размягчение состоит в ударах по куску меди, покрытому лаком и после просушки прогретому в течение получаса в печи при 100°. Теплопроводность оценивается по электрическому сопротивлению двух одинаковых, включенных в общую цепь катушек, из которых одна пропитана лаком. В табл. 6 дан пример (по Фляйту), насколько лак способствует теплоотдаче.

Из других, более специальных испытаний на стойкость в отношении химич. деятелей


Фиг. 6.



(наченип лакировки

тт п г> т тт я ц и

Нагрузка током в А

Повышение Г

Разница в %

неиропптан. катушка

пропитан, катушг.а

17,5°

10.5°

77,V

110°

10.5

следует отметить: отношение к морской, соленой и кипящей воде, к водяному пару, к серной, соляной и азотной к-там (1:10), к их парам, к едкому кали и натру, к аммиаку газообразному и водному.

Лит.: к и с е л е в В. С, Олифа и лаки, М.-Л., 1926; Анде Э., Производство лаков, олифы, сургуча, типогр. и литогр. красок, СПБ, 1901; S е е 1 1 g-nl а н п F. u. Z 1 е с к е Е., Handbuch- d. Lack- u. Firnisindustrie, 3 Aufl., В., 1923; G a r d n e г H. A., Untersuchungsmethoden d. Lack- u. Farbenindustrie, 4 Aufl., В., 1929; Lung e-В e г 1, Chemisch-techni-sche Untersuchungsmethoden, B. 3, p. 017, В., 1923; van M u у d e n R., Utilisation des vernis isolants dans rindustrie electrique. P., 1924; Escard J., Les substances isolantes et les mCthodes disolement utilisees dans rindustrie eiectriciue. P., 1011; M a t-t h is A. R., Les vernis isolants en (Mectrotechnique, Bruxelles-P., 1921; M о n к h о u s e A., Electrical Insulating Materials, p. 60-86, L., 1926; Mcintosh .1. G., The Manufacture of Varnishes and Kindred Industries, London, 1919; F 1 1 g h t W. S., Electrical Review*, L., 1921, v. 89, p. 791; Wa n d erb er g E., ETZ,>, 1922. B. 43, H. 25, p. 848; Dave у W. P. a. Dunning P., Eloctrical Review , London, 1921, v. 24, November, ETZ , 1925, B. 40, p. 395 (испытание лаков по Materialpriifungsamt); Scheiber J., Elektro-Journal , Charlottenburg, 1922, B. 3, 2 и реф. в EuM , 1923, В. 41, p. 313 (постарение); Der elektrische Betrieb*, В., 1925, В. 23, Н. 22, p. 295 (двойная камера для просушки лаков); Recherches et inventions*. P., 1923, t. 2, p. 170 (изольэмаль); .ТА1ЕЕ 1924, v. 62, p. 236 (испытание лаков); RGE , 1925, 14 (дискуссия о цсиности лаков). П. Флоренский.

ИЗОЛЯЦИОННЫЕ МАСЛА,* жидкие пли мазеобразные вещества с высокими электроизоляционными свойствами, применяемые в электрич. установках, линиях и приборах как заполнители воздушн. полостей и пор, с целью увеличить электрическую крепость в местах значительного электрич. градиента, повысить теплоотдачу, ускорить гашение цозникаюнщх искр и дуг и преградить доступ воздуху и влаге. В качестве И. м. употребляются гл. образом различные уг.че-водороды и особенно-погоны нефти. Хотя не все применяемые с этой целью вещества имеют мас-чянистый характер, но всчедствие однородности технической функции естественно распространить название И. м. с минеральных масел также на реже применяемые вещества иного характера. Промышленное применение И. м. ведет свое нача.чо с 1891 г., но до сих пор, несмотря на громадный объем электромасляного хозяйства электропромышленности, основные нача.ча этого применения еще не впо.чне установились, отчасти вследствие сложности химич. состава И. м., их малой стойкости и сложности условий их службы (длгггельный нагрев, действие переменного поля, присутствие катализаторов-металлов, солей, к-т, мелкораздроблен1и11х механическ. примесей, влаги, воздуха). Наиболее широко потреб-

По причинам технич. характера Редакция Т. Э. вынуждена была сократить статью проф. Флоренского, в дополнение к статье см. Масгчные выллю-чате.ш и Траш</юр.мато}ш.

Т. Э. т. VIII.

.ченпе И. м. в больших трансформаторных и вык.чючате.чьных установках, при производстве кабелей высокого и низкого напряжения; И. м. идут в пос.чеднем либо в чистом виде как заливка (кабе.чь Пире.чли) и как пропитка бумалшой изоляции, либо в смеси с канифолью как пропитка. И. м. применяются также в мас.чяных конденсаторах, при дуговой генерации полей высокой частоты, в трансформаторах напрялсения, измерительных, рентгеновских и т. д., при пропитке дерева, тканей, пряжи, картона, бумаги. По своему значению в элек-тропромыш.ченности И. м. среди прочих изоляционных материалов занимают, вероятно, первое место, и потому на методы их испытания и нормирование технических ус-.човий в настоящее время обращено особенное внимание.

Технические условия. Общие основания технич. ус.човий И. м. вытекают из их технич. функций. 1) И. м. должны оказывать достаточное сопротивление в тех с.чучаях, когда градиент поля ведет к образованию короны или пробоя; удовлетворение этого основного технич. условия достигается при надлежащем составе мас.ча, при отсутствии влаги, пыли, волокон, осадков, кислот и т. п. 2) В мощных и емких установках И. м. должны возможно больше способствовать охлаждению токопроводов и вуобще всех теплоисточников, что достигается значгггельной теплоемкостью и теплопроводностью (напр. теплопроводность германских И. м. около 0,0003 calсж/сл?.2 °Сск.), а г.чавное хорошей конвекцией, которая возможна при ма.чой вязкости И. м. В малых или маломощных установках, где в теплоотдаче нет надобности, а равно в пропитанных И. м. кабе-.чях, где конвекция невозможна, малая вязкость И. м. необязательна им. б. даже не-же.чательна. 3) Требование достаточной вязкости И. м. при всех усчовиях службы, а также необходимость сохранять при всех условиях одно и то же строение изолирующей среды (напр. в кабелях), предполагает °отв. И. м., лелгащую нюке наибсчее низкой по усчовиям счужбы t° внешней среды. 4) Нагрев установок как от внешних, так и от внутренних причин выдвигает для И. м. и каждой из его составных частей требование малой испаряемости и высоких точек кипения и вспышки. 5) В виду значетельной стоимости И. м. и иеже.чательности установок бо.чьшого объема, перерыва работ при замене И. м. свежим, оно д. б. возможно стойким и сохраняться долгое время. 6) По тем же причинам в виду ценности запо.ч-няемых И. м. установок и в виду аварий, могущих возникн(Ть при нарушении правильного хода их слулгбы, И. м. до.чжно быть при всех наличных условиях службы по возможности инертнвпи по отношению i: поверхностям установки, с к-рыми оно соприкасается, и вместе с тем и само не должно изменяться от этого соприкосновения; в нек-рых случаях, когда неизменяемости II. м. требовать невозможно (наирим. в вык.чюча-телях, в дуговых генераторах), приходится по крайней мере искать наиболее стойких И. м. 7) Неся свою слулсбу по большей части при выск<ч1 Г и в присутствии искровых



разрядов, И.м. как горючие жидкости представляют опасность в пожарном отношении, и отсюда является требование возможно более высокой t° вспышки. 8) В виду больших количеств И. м., требуемых в крупной установке, не безразличен вопрос о цене И. м., исключающий ряд веществ, котсрые могли бы удовлетворить техническим условиям в других отношениях. 9) Наконец, в виду образования паров И. м. при выборе PL м. должны быть также приняты в расчет требования охраны труда.

Виды и состав И. м. В качестве И. м. применяются весьма различные вещества. На первом месте стоят различные погоны нефти, из к-рых особенное значение приобрели трансформаторные и выключательные масла типа легких веретенных, специальной очистки. Свойства этих масел существенно разнятся мелсду собой в зависимости от состава нефти, из к-рой они были выделены, и от производственного процесса: масла нафтеновых, парафиновых и асфальтовых нефтей имеют свои существенные особенности. Из нефтяных продуктов в качестве И.м. применяются в разных случаях темные цилиндровые масла, петролаты, керосин, изредка бензин. На втором месте стоят смоляные продукты: смоляное масло, применяемое в трансформаторах (но не в выключателях), особенно герм, промышленностью, в отдельных случаях-скипидар; в состав кабельной пропитки входит канифоль. Иногда применяются растите.чьные и животные масла. Известно также применение буроугольного и каменноуго.чьного масел; последнее идет в необработанном виде, гидрированным и выделенным из сырого после окисления последнего Смесью двухромовокислого и мар-ганцевокислого калия. Предлагались в качестве И. м. также смеси из тетрахлорэта-на или эпихлоридйна с органическим основанием, наприм. анилином или диметилани-лином, обезврелшвающим кислые продукты разлолсепия. В нек-рых случаях применяется четыреххлористый углерод и спирт.*

Состав И. м. чрезвычайно разнообразен в зависимости от рода исходного сырья и даже в пределах нефтяных масел, меняется соответственно месторождению нефти и способу ее обработки, в зависимости от подвергнутого очистке погона, условий и срока работы масла и т. д. Практически наибольшее значение получили: флуоресцирующие голубым или фиолетовым цветом И. м. из бакинских нефтей на основании циклических соединений - нафтенов общей ф-лы CH.i и полинафтенов общих формул С Нг 2, СпНг,1-.4 и т. д.; флуоресцирующее зеленым цв-том И. м. из пенси.льванской нефти на основании алифатич. углеводородов - парафинов (СпН,п.2); И. м. из нек-рых американских, индийской и друг1[х нефтей на смолистом (асфальтовом) основании (приблизительного состава CssHsgOi; менее распространены смоляные и буроусольные масла. Кроме указанных главных составных частей, IL м. содерлат также ароматич. углеводо-

* в дальнейшем, в виду исключительного нромыш-ленного значения нефтяных продуктов тина легких веретенных масел, под И. м., если пе сделано ocoooit оговорки, будут разуметься только эти продукты.

роды СдНгп-б И непредельные - олефиновые (СНзп), ацетиленовые (СцНд-г), терпеновые (СщНа) ИТ. д., а в случае неполной добро-качественностп - различные примеси.

Смоляные масла получаются из канифоли при сухой перегонке на голом огне. До 300° идет пинолин, а выше 300°- тяжелое смоляное масло. Оно отличается легкой осмстяемостью и в тонком слое, под действием 24-часового нагрева до 50°, затвердевает или становится клейким; от минеральных масел отличается характерным запахом, вкусом, более легкой испаряемостью и более низкой вспышкой (табл. 1),

Табл. 1.-Испаряемость и вспышка смо.ляных и минеральных масел.

1 Испаряемость в приборе Гольде

Род масла

за 5 ч.

нагрева до 100° в %

Тяжелые смоляные масла! 0,4-0,8

Минеральные веретенные масла . . . 0,05-0,10

Минеральные] машинные i масла . . . ,0,06-0,13

за 2 ч.

нагрева до 70°

Вспышка

по Мар-тенсу-Пенско-му в °С

5,6-7,4 0,5-1,8 0,6-1,05

109-146 177-203 188-195

в открытом тигле в °С

148-162 189-213 205-221

несмотря на уд. вес 0,9 -1,1. Его можно отличить также от минерального масла по цветным реакциям: красному окрашиванию при встряхивании с равным объемом. серной к-ты, уд.в. 1,6(реакцияГольде), красно-фиолетовому окрашиванию смеси из масла с уксусным ангидридом по 1 см при прибавлении одной капли серной кислоты (реакция Шторха-Либермапа) и фиолетовому окрашиванию масла или раствора его в сероуглероде при прибавлении одной кап;ш четыреххлористого (или бромистого) олова. Однако, эти реакции предполагают несовершенную очистку смоляного масла. Другие различающие признаки сопоставлены в табл. 2. Неочищенное смоляное масло содержит 30% смо.чяных к-т, тетрагидроаро-матич. углеводороды с насыщенными связями (гидрированные ретены).

Примеси. Посторонние иршеси м. б. растворены в PL м. или лее механически взвешены. Из числа первых особенно вредными признаются кислоты и соединения, содержащие активную серу и мыла.

Кислоты в И. м. могут быть минеральные, гл. обр. серная, как плохо нейтрализованный остаток очистки (эти к-ты недопустимы даже в виде следов). РГз органич. к-т в масле могут присутствовать нафтеновые и сульфонафтеновые, а также, особенно в работавших маслах, кислоты лсирного ряда (уксусная, муравьиная, валериановая), при чем содержание последних, при известных условиях, молсет быть значительным. Согласно нормам, содержание органич. к-т ограничивается верхним пределом кислотного числа, устанавливаемым обычными химическими способами. Нормы этого верхнего предела сопоставлены в таб.л. 3, при чем числа в скобках представляют значения нормы по пересчету.



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 [ 143 ] 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153