Литература -->  Производство газовых тканей 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 [ 115 ] 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152

в зависимости от конструкции и размеров Г. Для временного устранения этих потерь выхлопную трубу снабжают управляемым с места сидения шофера клапаном для свободного выхлопа в атмосферу, позволяющим по желанию включать и выкл ючать г л уш ите л ь. На фиг. 5-9 представлены схемы Г. для ав-томобильн. двигателей.



Фиг. 8.

Фиг. 9.

В установках легких двигателей внутреннего сгорания на моторных лодках для заглушения шума обходятся без Г., погружая свободный конец выхлопной трубы в воду.

Лит.: Павлов В. П., Двигатели внутр. сгорания автомоб. типа. П., 1917; Б а л д и н С Ф., Двигатели внутр. сгорания, Прага, 1923; Соболев М. Ф., Рук-во по исследованию неисправностей работы автомоб. двигателей. Л., 1924; Бергнер г., Двигателивнутр.сгорания,Л.,1926; Грибов И.В., Двигатели внутр. сгорания, М., 1928; Martinot et Lagarde, Les nouveaux moteurs daviation, Paris, 1921; GaruffaE., Motor! a combustione interna, Milano, 1925. Д. Цвйтпин.

Глушители авиационных моторов. Шум, производимый выхлопными газами авиационт:.1х моторов, происходит от того, что газы выбрасываются из выхлопных отверстий в атмосферу с большими скоростями, превосходящими скорость звука. Для уменьшения этого шума необходимо возможно уменьшить скорость газов при выходе их в атмосферу. Этого можно достигнуть, увеличивая поверхность трения газов о стенки выхлопных труб или предоставляя газам свободно расширяться до выхода их в атмосферу путем изменения направления скорости газов. При конструировании того или иного типа Г. необходимо считаться со следующими основными условиями: 1) понижение мощности мотора за счет противодавлений, образуюхцихся при работе с Г., д. б. минимальным; 2) внешнее сонротивление (лобовое) д. б. минимальным; 3) Г. не должен вызывать перегрева клапанов; 4) вес Г. должен бьггь минимальным; 5) кроме уничтожения или уменьшения шума, Г. должен также уничтожать пламя. Простейшим типом глушителя является длинная труба, присоединяемая к выхлопным отверстиям мотора. Труба выводится обычно к хвосту самолета и имеет иногда отводы для отопления пассажирской кабины. Газы при выходе из глушителя, благодаря трению о стенки, уменьшают свою скорость и давление до выхода их в атмосферу.

Одним из Г., основанных на принципе изменения направ.пения скорости газов и отличающихся небольшим весом и простотой выполнения, является труба, выпускной конец к-рой сплюснут и оттянут и т.о. .закрыт. На нем просверлены дыры, площадь которых значительно больше сечения трубы. Т. о. газы не имеют вьпсода по оси трубы и выходят через дыры, изменив свое направление и уменьшив скорость. За последнее время начинают полчать большое распространение

глушители, работающие по принципу завихрения и по принципу Вентури. В первом типе уменьшение мощности получается незначительное, а для второго типа наблюдается даже увеличение мощности за счет получаемого разрежения в выхлопных трубах. Г., работающие по принципу завихрения, представляют собою обычную выхлопную трубу, подвод газов в к-рую происходит по касательной перпендикулярно оси трубы. Т. о. газы получают вращательное движение и при выходе имеют скорость значительно ниже первоначальной. Г., устроенный по типу трубки Вентури, состоит из двух концентрических труб, при чем внутренняя по форме представляет собою насадку Вентури и имеет ряд отверстий, йосверленных на поверхности. Газы поступают в пространство между наружной и внутренней трубой. Поток воздуха от пропеллера создает разрежение на внутренней поверхности насадки Вентури, что способствует облегчению отвода газов. Здесь также м.б. применен принцип завихрения путем подвода газов по касательной. Имеется целый ряд других принципов, на к-рых м. б. основано устройство Г., как, например, глушение звука путем интерференции волн, путем многократных отражений внутри увеличивающихся объемов двойной кривизны и прочие. Такие типы глушителей практического распространения пока не получили.

Лит.: Marks L., Aircraft Engines, London, 1925; Aviation , New York, 1928, 2S. B. Беликов.

ГЛЮКОЗА, декстроза, виноградный сахар, углевод хим. ф-лы CgHiaOe. Обычная Г., встречающаяся в природе, оптически активна, вращает плоскость поляризации света в растворах вправо и обозначается как d-глюкоза; оптич. антипод ее-левовра-щающая Ьглюкоза - получена синтетически, равно как и рацемическая (dl)-глюкoзa; d-глюкоза широко распространена в растительном и животном мире как в свободном, так и в связанном состоянии. Организм человека и животных содержит в нормальном состоянии небольшое количество Г. в крови, лимфе, цереброспинальной жидкости; в нормальной человеч. моче содержание ее меньше 0,1%, в патологической (при заболевании сахарной болезнью)-достигает нескольких процентов; в организме человека и животных содержится высшая полиоза-г л и к о г е н, дающая при гидролизе, подобно крахмалу, исключительно Г. В растениях Г. встречается в цветах, плодах, листьях и корнях; в связанном состоянии-в виде полисахаридов и многочисленных глюкозидов; она входит также в состав таннина и растительных красок (антоцианов). Все эти соединения расщепляются при гидролизе к-тами или специфическ. энзимами с образованием или одной Г. (мальтоза, целлобиоза, крахмал, целлюлоза), или же ее смесей с другими моносахаридами (сахароза, лактоза), или с несахаристыми веществами (глюкозиды, тан-пин, антоцианы). В технике глюкозу получают осахариванием крахмала при нагревании его с разбавленной серной кислотой; по окончании гидролиза прибавляют мел (для осаждения серной кислоты), фильтруют с помощью фильтр-прессов и выпаривают в



вакуум-аппаратах до получения густого сиропа-патоки (см.). В новейшее время в С. Ш. А. в заводскую практику входит по-.тучение чистой кристаллич. Г. (из крахмала). При получении Г. из дерева но способу Вильштеттера пользуются свойством целлюлозы количественно превращаться в глюкозу при обработке сверх-концентрированной соляной к-той (содержащей 42% НС1) при обыкновенной t°\ в настоящее время этот способ начинает осуществляться в заводском масштабе в 3. Европе. В лабораториях кристаллич. Г. получают инверсией спиртового раствора сахарозы дымящей соляной кислотой. Обычная Г., обозначаемая как a-d глюкоза, кристаллизуется в моноклин, таблицах с 1 молекулой HjO, безводная- из абсолютного спирта в иглах с 1°пл. 146°; растворяется в 3 ч. воды при 0°; примерно вдвое менее сладка, чем сахароза. Све-же-приготовленные растворы ее показывают мутаротацию: первоначальное уд. вращение+113° уменьшается постепенно до+52,5° (состояние равновесия с/?-(1-глюкозой). Кроме а-глюкозы, известны еще формы /9- и /-глюкозы. Чистая /5-(1-глюкоза получается из обычной а-формы различными способами, напр., по Гудсону-кристаллизацией из горячей уксусной к-ты с внесением затравки из кристаллов /9-формы; -d-глюкоза образует микроскопич. кристаллы с 1°пл. 148 - 150°, растворяется в 0,65 ч. воды при 15°; первоначальное удельное вращение водных растворов усиливается от + 19° до + 52,5° (состояние равновесия с -формой).

II с (ОН)-

II с СИ по с II

н С он

Н С---

CHj(OH) a-d-глюкоза

(НО) СН----i

н . с он

> нос н о - II с он !

н с------

Clla(OII) p-d-глюкоза

(HO) сн-

Н с он

но с н о

Н - C--

СН,(0Н) y-Q-глюкоза

Кроме устойчивых а- и - форм d-глюкозы, существует еще неустойчивая у-глюкоза с другим положением кислородного мостика (стереоформулы см. выше); повидимому, она играет важную роль в физиологич. процессах (глюкоза крови) и входит в состав полисахаридов (крахмала, гликогена). В виду ее неустойчивости она не изолирована в свободном состоянии, получена лишь в виде производных (-глюкозиды, у-тетраметил-глюкоза и др.). При восстановлении d-глю-коза дает шестиатомный спирт d-c орбит, при окислении дает сначала одноосновную d-глюконовую, а затем двухосновную d-сахарную к-ту. При нагревании в вакууме до 150° а-глюкоза теряет воду (карамелизуется) и превращается в ангидрид Г.-г л ю к о 3 а н CgHioOs; /9-глюкоза при сухой перегонке в вакууме дает изомерный ангидрид-л евоглюкозан. При действии разбавленного раствора NaOH Г. отчасти превращается (до состояния равновесия) в d-фруктозу и d-маннозу. С фенилги-дразином дает озазон с 1°пл. 205°. Г. находит широкое примеиепие в технике. В виде патоки она применяется в кондитерском и в текстильном производствах (при краше-

нии, печатании и аппретировании тканей). Чистая Г. употребляется в С. Ш. А. в хлебопечении, при консервировании п.чодов, фабрикации бисквитов, мороженого и т. д.; благодаря ее способности образовывать микроскопически малые кристаллы и менее сладкому вкусу, она для нек-рых целей представляет большие преимущества сравнительно с обыкновенным сахаром.

Лит.: Ш о I) ы г и и П. П., Химия углеводов и ее применения в промышленности, М.-Л., 1926; Lippmann Е .0., Die Chemie der Zuckerarten, 3 Aufl., Brschw., 1904 (указ. лит.). П. Шорыгин.

ГЛЮКОЗИДЫ, встречающиеся в растениях природные соединения, гидролизую-щиеся при действии кислот и.пи специфич. энзимов с образованием смеси моносахаридов с другими несахаристыми веществами; из моноз чаще других наблюдается d-глю-коза, реже-d-манноза, d-галактоза, d-фрук-тоза, 1-арабиноза, d-рибоза, рамноза и др. Из различных растений изолировано несколько десятков глюкозидов; все они построены по типу синтетич. алкилглюкозидов:

I------------1

(0Н)СН2 сн СН(ОН) CH(OII) СН(ОН) сн OR,

где R-второй компонент глюкозидов, в качестве к-рого встречаются: фенолы (в арбутине, салицине, кониферине и друг.), окси-антрахиноны (в рубэритриновой к-те), окси-флавоны (в желтых растительных красках), группа бензопирилия (в антоцианах), нитрил миндальной к-ты (в амигдалине, пру-лауразине, пруназине, самбунигрине), алли-ловое горчичное масло (в синигрине), пури-новые основания (в нуклеиновых кислотах). Способы синтетическ. получения Г.: 1) при нагревании моносахаридов со спиртами в присутствии НС1 образуются алкцлглюко-зиды, например:

СвН 0, + СНзОН-* СвН 05(0СНз) + IUO;

2) биохимич. методом, действуя энзимами (а-глюкозидазой или /9-глюкозидазой) на спиртовые растворы моноз; 3) действием аце-тогалогеноз на Ag-соли фенолов, тиофенолов, пуринов, на фенолы в присутствии хиноли-на, на спирты в присутствии AggO и т. д.; при этом сначала образуются ацетилирован-ные Г., из к-рых сами Г. получаются омылением баритовой водой или NHg, например:

C.HiOH + BrC.H,0(OCOCHj)i = фенол ацетобромглюкоза

= НВг + СвН.О СвН,0(0С0СН,)4 C.HsO СвН 0з. тетрацетат фенолглюкозида фенолглюкозид

Нек-рые Г. получены в 3 видоизменениях: а, и у, конфигурации к-рых соответствуют а-, /9- и 7-глюкозе (см. Глюкоза); у-глюкозиды отличаются от а- и /9-изомеров чрезвычайной чувствительностью к к-там; а-глюкозиды гидролизу ются специфич. энзимом а-глю-козидазою, содержащейся в инвертине, а /9-глюкозиды-/9-глюкозидазою, содержащейся в эмульсине. Все природные Г. принадлежат к /9-ряду.

Лит.: см. Глюкоза. П. Шорыгин.

ГЛЯНЦЫ, растворы смесей разных веществ, употребляемые для придания коже блеска. Различают простые глянцы, придающие коже блеск лишь после мехапич. обработки кожи лощением, и глянц-ла-к и, делающие кожу блестящей и без лощения. Простые глянцы делятся на водные и жирные. Водные глянцы могут содержать:



ГНЕЙС

1) глянцеобразователи-альбумин, желатину, клей, трагант, отвар корагены, дефи-бринированную кровь; 2) мягчители глянцевого слоя-глицерин, воск, жирные масла;

3) антисептики, прибавляемые во избежание загнивания Г. (напр., салициловая кислота);

4) очистители лица кожи от красок и избытка жира (напр., органич. к-ты, щелочи и т. п.);

5) красите.чи. Смоляные Г., отличаюпщеся водоустойчивостью, содержат обычно в качестве глянцеобразователя шеллак, очищенный от воска; для растворения шеллака в воде прибавляют буру, аммиак, различные ще.лочи. Применяют и спиртовые растворы шеллака, мастики. Шеллаковые Г. обьгано применяют в производстве хромового опойка. Глянц-лаки состоят из раствора нитроцеллюлозы, целлюлоида или аце-тилцеллюлозы в смеси амилацетата или ацетона с нефтяным эфиром. Кожи с особо плотным лицом (к о 3 л ы) получают, некоторый блеск при лощении без Г.

Рецепт приготовления Г. для гамбургского товара, В нагретой до 60° воде растворяют буру в порошке или кристаллах-100 г буры на 1л воды. К раствору прибавляют 2О0измельч. туалетного мыла, и все мешают до полного растворения. Затем постепенно всыпают 200 г шеллака. Когда шеллак растворится, прибавляют 10 г желатины и состав кипятят несколько минут. В кипящий раствор кладут 8 г черной анилиновой краски-нигрозина и, спустя нек-рое время после полного растворения всех частей, готовый Г. снимают с огня. По остывании, на его новерхности получается корочка, которую следует снять. Рецепт Г. для яловочного товара (в %): воды 57,8, буры 4,3, рубин-шеллака 16,7, глицерина 8,3, раствора краски 12,9. Способ приготовления-тот же, что и для гамбургского товара. в. поварнин.

ГНЕЙС, кристаллический сланец, состоящий из полевого шпата, кварца и цветного минерала (слюды, амфибола или пироксена); из второстепенных минералов присутствуют: кордиерит, гранат, силлиманит, графит, апатит, рутил, циркон, турмалин, титанит, корунд, эпидот, магнетит, пирит. Г. являются, т. о., аналогами гранитовых пород (граниты, адамелиты, гранодиориты, кварцевые диориты). В зависимости от минерала, характеризующего состав Г., различают Г.: биотитовый, мусковитовый, двуслюдяной, орток.лазовый, плагиоклазовый, альбито-вый, амфиболовый, пироксеновый, гранатовый, графитовый, эпидотовый, кордиерито-вый. Строение Г. сланцеватое благодаря параллельному расположению пластинок слюды, по плоскости которых Г. легко колется на пластины большей или меньшей толщины. По степени сланцеватости наблюдаются все переходы к гранитам (гранито-гнейс). Происхождение Г. двоякое: это-или гранитовые породы, подвергшиеся динамометаморфиз-му, благодаря которому пластинки слюды ориентировались в определенном направлении (перпендикулярно направлению давления) и первоначально массивно-кристаллич. порода приобрела сланцеватость (о р т о-гнейсы), или же-осадочные породы, в условиях высокой t° и давления (при горо-

т. э. т. V.

образовании) перекристаллизовавшиеся и превратившиеся в Г. (парагнейсы). Хим. состав ортогнейсов постоянен, парагнейсов же-зависит от тех осадочных пород, из которьЕх они образовались: происшедшие из глинистых сланцев характеризуются большим содержанием AI2O3, преобладанием MgO над СаО; наоборот, большое содержание СаО указывает на мергелистые сланцы как на исходную породу; наконец, большое содержание Si02 и малое AI2O3 характеризует парагнейсы, происшедшие из песчаников.

Распространение Г. велико (в СССР-Карелия, Украина, Кавказ, Урал, Сибирь). Применение Г. зависит от его свойств. Гранито-гнейсы применяются в строите.льн. и дорожном деле (булыжник, брусчатка и щебень) наряду с гранитом. Г. сланцеватые идут на плиты для тротуаров, набережных, на лестницы; Г. тонко-сланцеватые иногда употребляются как кровельный материал; графитовые Г. (Украина) служат исходными породами для получения чешуйчатого графита. Прочность гнейса в общем уступает гранитам; сопротивление раздавливанию хсолеблется от 480 до 2 260 и в среднем равно 1 200 кг/см. Сопротивление гнейса раздавливанию (по Ганишу).

Месторождения

Состояние образца

Выемка 233 в. Уфа-Златоуст, ж. д. .

Хутор Кендино, Литинск. у. По-дсльск. губ. . .

с. Губино, Нов-град-Волынск.

у. Вод. губ. . .

Днепровские пороги ......

сух. сух. насыщ.

сух.

насыщ.

сух.

2 368 1 421 1 352

1 881 1 146 1 8*3

2,62 2,62

2,73

0,2 0.3

в приведенной выше таблице помещены данные о сопротивляемости раздавливанию Г. некоторых месторождений. Увеличение содержания кварца и мусковита в Г. увеличивает его сопротивление выветриванию. Выветриваясь, Г. образует песчаную глину.

Лит.: См. Горные породы. П. Топольницний.

ГНИЕНИЕ, В ограниченном значении этого слова, совокупность биохимическ. деструктивных превращений белковых веществ или близких к ним азотистых тел (аминокислот, мочевины и проч.), сопровождающихся выделением неприятно пахнущих (зловонных) веществ. Г. вызывается н-сизнедеятельностыо микроорганизмов, главным образом гнилостных бактерр1Й. Химизм процесса не вполне еще выяснеп и может быть различен li зависимости от характера гниющего вещества и специфических свойств отдельных представителей бактерий.

В процессе Г. можно отметить следующие стадии: 1) пептонизирование белков под влиянием протеолитическ. ферментов бактерий (типа трипсина), ведущее через образование альбумоз и пептонов к различным аминокислотам; 2) д е з а м и д и р о-вание аминокислот с выделением газообразного аммиака и накоплением органич. к-т, к-рые, окисляясь и отщепляя карбоксильные группы, приводят к накоплению



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 [ 115 ] 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152