дезинфекции отхожих мест и др. помещений, а также для предохранения дерева от гниения. Как Д. с. для лечения пищеварительного тракта применяется также а-н а ф т о л. В зубоврачебной практике применяется т и-мол, к-рый сравнительно дорог и не употребляется поэтому в случаях массовой дезинфекции. Весьма распространены Д. с, в к-рых фенолы являются главной составной частью, несущей дезинфицирующее действие. К ним относятся креолин и лизол. Креолин готовят растворением крезола в смоляном мыле, а лизол есть раствор крезола в калийном, зеленом мыле. Мыльнокарболевые препараты имеют много преимуществ перед чистыми крезолами: они лучще растворяются в воде, меньше нортят живые ткани, вещи и по силе действия стоят выше чистых крезолов. В СССР получил широкое применение для дезинфекции общежитий, бараков, общественных помещений, отхожих мест ИТ. п. нафтализол, получаемый смешением равных количеств технической карболки и мыла-нафта. Из химических производных фенола введены в практику следующие: асептол - 33%-ный раствор о-фенолсульфокислоты, соли (Na, К, Zn, Kg) дииод-п-фенолсульфокислоты (созоиодоловые соли). Кроме того, имеется ряд препаратов из галогенирован-ных крезолов (фиброл, сагротан, корал и т. д.). Большое значение для дезинфекции помещений и вещей имеет ф о р м а л и н- 40%-ный раствор формальдегида. Для дезинфекции помещений существуют особые аппараты, которые испаряют формалин, при чем формалина берется от 12 до 15 см на 1 jn помещения. Существуют также способы безаппаратной дезинфекции помещений (см. Аутан). Для дезинфекции рук и белья большое значение получил л и з о ф о р м-раствор формалина в калийном мыле и спирте. В зубоврачебной практике применяется смесь формалина с крезолом-т р и к р е-золформалип. В комбинации с различными мылами получается группа дезинфицирующих средств типа лизоформа. Формалин часто употребляется в комбинации с горячим паром для пароформалиновой дезинфекции в специальных аппаратах.

Одно из наиболее могущественных Д. с.- сулема (двухлористая ртуть). Она применяется в разведенном виде (1 : 1 ООО) для дезинфекции рук, белья, обмывания стен, полов. Однако, для белковых сред (слизи, гноя, выделений организма) сулема не дей-ствите.льна, т. к. дает соединения с белками (ртутные альбуминаты). Чрезвычайно ценным и дешевьш Д. с. является хлорная известь. Она применяется для дезинфекции отхожих мест, питьевой воды, белья и т. п. Уже разведение 1 :1 ООО нормального раствора гипохлорита в 2-3 мин. убивает тифозных или холерных возбудителей. Сюда же относятся жавелевая вода и антиформ и н-растворы гипохлорита натрия. В последнее время нашел значительное применение для дезинфекции лшвотных тканей новый препарат хлорамин, представляющий собою п-толуолсульфамидхлор-

натрий: СНз CgHjSOg N<j . Он готовится

обработкой п-толуолсульфамида гипохлори-том натрия или кальция с последующим высаливанием хлористым натрием. По силе действия он приближается к сулеме, но не боится белковых сред и весьма стоек при хранении. Перекись водорода вЗ%-ном растворе-весьма распространенное Д. с, применяющееся при разных заболеваниях. Хорошим средством является марганцовокислый калий, обладающий также свойством удалять и дурной запах (дезодорация). Укажем еще на озон, который в водной среде убивает микроорганизмы, благодаря чему применяется для стерилизации воды. И о д в виде растворов не только дезинфицирует больные ткани, но и стимулирует их заживление.

К Д. с. примыкают консервирующие вещества , служащие для сохранения пищевых продуктов (см. Консервное дело) и дезинсекционные средства, служащие для борьбы с насекомыми (полевые вредители, домашние насекомые и т. д.). К дезинсекционным средствам относятся: медный купорос, парижская зелень, кальциевая соль мышьяковой к-ты, хлор, синильная к-та, смесь керосина со скипидаром, порошок ромашки, а также окуривание дьшом, сернистым газом. О дезинсекции пищевых продуктов см. Дезинсекция продуктовых хранилищ.

Лит.: Христиан М., Дезинфекция, пер. с нем., Берлин-Рига, 1923; Бирон С, Пособие It практической дезинфекции при заразных заболеваниях, СПБ, 1907; Desinfektion und Desinfektions-mittel, Ullmanns Enz., B. 3, p. 683-718; Grass-b e r g e г R., Die Desinfektion in Theorie und Praxis, Lpz., 1913. 0. Магидсон.

ДЕЙДВУДНАЯ ТРУБА, дейдвуд, стальная или чугунная труба, в к-рую заключен конец гребного вала (си.). Си. Судостроение.

ДЕЙСТВУЮЩИЕ СИЛЫ, активные силы, задаваемые силы, термины, к-рыми пользуются в науке о движении- механике-для обозначения совокупности действительных сил, приложенных к данному телу, в отличие этих сил: 1) от тех действительных же сил реакции (в том числе и сил трения), к-рые возникают вследствие существования стесняющих свободу тела кинематических связей (идеальных или связей трения) и 2) от воображаемых, фиктивных, сил инерции массы тела. Каждому из перечисленных терминов действующие силы, активные, задаваемые отвечают соответственно термины силы реакции, пассивные, искомые. В специальном термине для противопоставления Д. с. силам инерции массы механика не нуждается, а для отличия всей совокупности действительных сил (Д. с. и сил реакции) от фиктивных сил инерции пользуется термином движущая сила, которую определяет как силу, равную и прямо противоположную силе инерции и к-рую надлежит рассматривать как равнодействующую Д. с. и сил реакции. В вопросах статики-отдела механики, изучающего условия равновесия тел, находящихся в состояниях прямолинейного равномерного движения или покоя (который можно рассматривать как частный случай такого движения со скоростью, равною нулю) - роль кинематических связей переходит к неподвижным опорам, силы

реакции называются реакциями опор, отсутствуют ускорения, вследствие чего отпадает необходимость рассматривать силы инерции, и фигурируют одни лишь действительные силы, которые для равновесия тела должны взаимно уравновешиваться, при чем Д. с. являются задаваемыми силами, а реакции опор-искомыми.

К Д. с. в технике относятся силы тяжести, собственный вес, нагрузки (сосредоточенные и равномерно распределенные), давления воды, воздуха, газов, паров, ветра, снега и т. п. силы. В строительной механике все активные силы учитываются при расчете соору-леений, при чем такие из них, как собственный вес, вычисляются приближенно по предполагаемому объему сооружения, такие же, как давление ветра, вес снега и прочее, нормируются правительственными органами. Реактивн. силы определяются расчетом по законам теории сооружений путем изучения теоретической схемы сооружения. В СССР существуют нормы, выработанные и введенные во всеобщее употребление СТО (Сборник законов, 1926 г., № 51). Кроме того, имеется ряд норм нагрузок, выработанных НКПС для сооружений, возводимых на

транспорте. и. Прокофьев.

ДЕЙСТВУЮЩИХ МАСС ЗАКОН устанавливает, что скорость химическ. реакции npoj порциональна произведению концентраций реагирующих веществ, при чем выражения концентраций берутся в степени, соответствующей числу реагирующих, согласно химич. (стехиометрическому) ур-ию, молекул. Имея такое ур-ие в общем виде

щА -Ь nAz + щАз + .. .= = mBi+ШоВ + т.,В +... (1),

и обозначив через [А концентрацию в данный момент времени t вещества J-i, через [А а]-концентрацию вещества А а, через щ, и т. д.-число молекул отдельных исходных продуктов и через mi, Шг и т. д.-число молекул, образующихся при реакции продуктов , получим для скорости реакции (количества вещества, реагирующего в единицу времени в единице объема) для процесса, протекающего по ур-ию (1) слева направо:

-=/с.[ЛГЧ-4,ГЧЛГ ..., (3)

где к-константа скорости реакции-коэфф., не зависящий уже от концентрации, а зависящий только от природы реагирующих веществ; этот коэфф. изменяется с изменением t°, давления и от присутствия катализаторов. Обозначив концентрацию вещества в данный момент [А] через Со - С (где Со- начальная концентрация, а С-количество вещества, уже прореагировавшего ко времени t), получим выражение:

- df = (0- Ci) . -(Соз-С,).(Соз-Сз)-з...,(3)

к-рое, будучи проинтегрировано, дает зависимость между количеством прореагировавшего вещества и временем, протекшим от начала реакции. Подставляя значения п и А для частных случаев, получаем соответствующие ур-ия для данной реакции; тогда некоторые значения п превращаются в О, и уравнение значительно упрощается (см. Молекулярные реакции и Бимолекулярная реакция).

Особенно важно применение Д. м. з. к обратимым реакциям, т. е. таким, которые по уравнению (1) протекают не только слева направо , но и справа налево, так что в конце реакции устанавливается подвижное равновесие, сдвинутое в ту или другую сторону. Написав подобно ур-ию (2) уравнение для скорости противоположной реакции

- = 1г-1В,ПВ,ПВ,Г... (4)

и имея в виду, что при равновесии скорости прямой и обратной реакции д. б. одинаковы (равновесие-подвижное, поэтому, сколько образуется продуктов реакции, столько же должно разлагаться обратно об-разовавшрЕхся продуктов), получаем: kiA,r.{A,T[A,r...== =fcoiBJ4BJ4B3] --., (5)

откуда

ГВ] чвЛВзГ. Ьк (6)

[А.ЛЕАгЛГА,] ... ft.

Постоянная К носит название константы равновесия и численно равна отношению констант скоростей реакции для прямого и обратного процесса. Очевидно, что в применении к конкретным случаям уравнение (6) часто, подобно уравнению (3), также значительно упрощается. Ур-ие (6) позволяет решать большое число практич, задач. Из него следует, что протеканию реакции по ур-ию (1) слева направо препятствует избыток продуктов реакции,так как увеличивается числитель ур-ия (6) и, следовательно, должен увеличиваться и знаменатель, т. е. концентрация исходных веществ возрастает. Наоборот, удаление продуктов реакции (выпадение в осадок, выделение в виде газа и образование слабо электролитически диссоциированных молекул) способствует пре-. имущественному протеканию реакции в прямом направлении. Прибавление избытка хотя бы одного из исходных веществ ведет к увеличению концентрации продуктов реакции. Зная величину К, можно кспичествен-но рассчитать соответствующие данным концентрациям положения равновесияи выбрать наилучшие условия для протекания данной реакции в желательном направлении, а это имеет огромное значение для техники. Большое значение имеет приложение ур-ия (6) к явлениям диссоциации электролитической (см.) и к ионным равновесиям в растворах, что находит большое применение и в химическом анализе. В случае к-т и оснований, когда имеются равновесия:

АН = А-Ь Н* и вон = в- -Ь ОН,

где А-анион к-ты и В-катион основания, величина К определяет силу кислот и оснований. Найдя К из определений равновесия при раз.71ичных t°, имеем возможность на основании уравнения изохоры получить значение теплового эффекта реакции.

Лит.: N е г п S t W., Theoretische Chemie vora Standpunkte d. Avogadroschen Kegel u. d. Thermo-dynamik, p. 518-679, Stg., 1926. A. Баландин.

ДЕКАЛИН, дека гидр онафта ЛИП, СщНд, жидкость с t°nun. 189-193°,уд. в.0,88-0,95, t° воспламенения ок. 60° (химическое строение и полп1ение см. Алициклические соединения и Гидрирование). Д. хорошо растворяет смолы и летуч, поэтому применяется для

приготовления лаков, а также как топливо для двигателей внутреннего сгорания; особенно валеное значение Д. получил во время войны 1914-18 гг. В продажу Д. поступает б. ч. с примесью тетралина (см.).

ДЕКАЛЬКОМАНИЯ, не р е вод ны е к ар-тин к и, особый вид литографской печати (см.) на специально приготовленной меловой бумаге. Изображения или шрифт переводятся с этой бумаги на дерево, металл, бумагу, стекло, фарфор и проч. Особенно широкое применение Д. находит в фарфоро-фаянсовой промышленности, где хромолитографические рисунки для перевода на изделия печатаются особыми огнестойкими керамич. красками из металлич. окислов с прибавкой флюсующих материалов. В русской фарфоро-фаянсовой промышленности Д.(заграничного производства) начали применять в начале 90-х гг. 19 в. Позднее была организована специальная хромолитография для над-глазуриых Д. малого огня при Дулевской фарфоровой ф-ке, на к-рой до 1914 г. вырабатывались наиболее простые рисунки (цветы), фигурные же продолжали выписывать из Германии. В наст, время производство Д. в Дулеве сильно расширено. В 1928 г. Дулевской хромолитографией закончены опыты в заводском масштабе по выработке и применению подглазурных Д. для фаянса.

ДЕКАНТИРОВАНИЕ, декантация, способ очистки жидкости сливанием с осадка. В крупных производствах (напр., дрожжевом, крахмальном) отделяют отстоявшуюся леидкость от осадка отсасыванием (насос, сифон) или отцеживанием (спуск жидкости через боковые отверстия, распололеенные на разных высотах). При малых количествах производят отделение лсидкости от осадка, осторожно сливая ее или отсасывая пипеткой или ливером.

ДЕКАТИРОВКА, операция, применяемая при отделке шерстяных тканей (суконных, камвольных), заключающаяся в обработке их паром или горячей водой на декатировоч-ных машинах. Цель Д.-предупредить свой-лачивание и усадку тканей при последующем крашении, смачивании, носке; сообщить им большую плотность и этим уменьшить возможность проникновения пыли и грязи и, наконец, придать лший внешний вид, сохранив приобретенный при отделочных операциях блеск. Д. бывает сухая (паром) и мокрая (горячей водой). При сухой Д. сухую шерстяную ткань накатывают вместе с хл.-бум. на горизонтальный или вертикальный дырчатый медный цилиндр, внутрь которого пропускают пар в течение 3-5 мин.; иногда этот цилиндр помещают в закрытый горизонтальный декатировочный котел, куда пропускают пар при 2 atm. Для равномерности Д. повторяют, но только ткань предварительно перекатывают на другой такой же цилиндр. По окончании Д. ткани дают охладиться, и затем ее раскатывают. Мокрую Д. производят в таких же котлах, как и сухую, но вместо пара применяют горячую воду, которую с помощью насоса заставляют циркулировать через накатанную на цилиндр ткань. В некоторых случаях мокрую ткань сначала обрабатывают паром, затем горячей водой и, в заключение, холодной водой.

Иногда декатировке подвергают некоторые хлопчатобумажные ткани. См. Аппретура текстильных изделий.

Лит.: Канарский Н. Я., Краткий курс суконного производства, стр. 110-111, м., 1926; М и п d о г f е.. Die Appretur d. Woll- u. HalbwoU-waren, 2 Aufl., Lpz., 1921. Д.Грибоедов.

ДЕКЛИНАТОР, см. Земной магнетизм.

ДЕКРЕМЕНТ, см. Затухание.

ДЕКСТРИНЫ, сложные углеводы, получающиеся при гидролизе крахмала. Гидролитич. расщепление крахмала происходит при действии диастаза (см.) и к-т. Диаста-тич. гидролиз крахмала идет постепеипо, с последовательным образованием ряда промежуточных продуктов, начиная с растворимого крахмала, идущих за ним Д. и кончая мальтозой. Гидролитическое расщепление крахмала к-тами ведет к образованию промежуточных Д. и конечн. продукта-d-глю-козы. Образование Д. наблюдается и при простом нагревании крахмала до 160-200°.

Первое видоизменение крахмала-р а с-творимый крахмал-образуется при действии х0.10дных разбавленных к-т в течение нескольких дней, или при нагревании обработанного к-тами и высушенного крахмала, или же при нагревании крахмала с глицерином до 190°. Растворимый крахмал не представляет однородного вещества и не м. б. рассматриваем как химич. индивидуум. Дальнейшее изменение крахмала происходит с последовательным образованием: 1) ами-лодекстринов, дающих с иодом и йодистым калием синее окрашивание, растворимых в 25%-ном спирте, но осаждающихся 40%-ным спиртом, имеющих [а]д от +190° до -}-196°; внешний их вид - белоснежный порошок; 2) эритродекстринов, дающих с иодом красно-бурое окрашивание, растворяющихся в 55%-ном спирте и осаждающихся 6о%-ным спиртом; [a] = -fl94°; из горячего раствора они выделяются в сферо-кристаллах; 3) ахроодекстринов, не окрашиваемых иодом, растворимых в 70%-ном спирте; [а] --192°; сферокристаллы выделяются из горячего спиртового раствора; 4) мальтодекстринов, не окрашиваемых иодом и не осаледаемых спиртом; [a]jj = от +181° до +183°; внешний вид- аморфный порошок. Д. не кристаллизуются и не дают поэтому никакой гарантии однородности и чистоты.

Общие свойства Д. сводятся к следующему. Химич. ф-ла: (СбНоОб); по Биль-цу, эритродекстрин имеет ф-лу: (CeHj 05)ijj; по Линтнеру, ахроодекстрин - (C6Hjo05)i2. Мол. в.: амилодекстрина от 22 200 до 20500, ахроодекстрина 11 700-8 200, эритродекстрина 6800-3 000, торгового Д. 6200-2300. Удельный вес абсолютно сухого крахмала, по И. Кёнигу,-1,623. Все Д. аморфны и в чистом виде легко растворимы как в горячей, так и в холодной воде. Слабые (разбавленные) к-ты переводят Д. в с1-глюкозу, а крепкие к-ты разлагают. Щелочи не оказывают на Д. заметного влияния. Д., нагретый выше 225°, плавится и наконец совершенно разлагается.Сбраживающими дрожжами, различи, видами Saccharomyces, декстрины не сбраживаются; прессовым дрожлеевым соком сбраживаются довольно энергично.