возможность сравнительно легче изменять режим обжига и охлаждения, в зависимости от характера подлежащих термической обработке изделий. В настоящее время начинают применять для массового производства нормального динасового кирпича газовые тоннельные печи; этот тип печей весьма экономичен и удобен, однако устройство подходящих газовых горелок пока затруднительно; обычный же тип последних дает сосредоточенные факелообразные струи пламени, к-рые ударяют в отдельные изделия и группы их, а не омывают их плавно и равномерно, что особенно важно для Д. Расход топлива при обжиге Д. сравнительно высок. Для печей периодич. действия с обратной тягой он составляет ок. 35-50% веса готовой продукции; в газовьгх многокамерных печах он снижается до 18-20%, а в тоннельных нечах до 15-16%.

Общее потребление Д. в СССР в 1926/27 г. составило около 100 ООО т, в том числе ок. 17 ООО т фасонных изделий и около 16 700 т кварцево-глинистого кирпича.

Испытания стандартного динасового кирпича производятся в отношении правильности формы, целости углов и ребер, степени точности размеров, химич. состава, чистоты звука, огнеунорности, временного сопротивления на сжатие и удельного веса.

Производство Д. в СССР в настоящее время сосредоточено пока на двух специальных з-дах огнеупорных изделий-при ст. Красно-горовке Екатерининской ж. д. и при ст. Де-конской Донецких ж. д.; кроме того, строится новый з-д при ст. Пантелеймоновке Донецких ж. д., где ставится тоннельная печь системы Ленгерсдорфа.

Лит.: Б е л я н к и н Д. С, К полиморфизму кремневой кислоты, Изв. Геологич. к-та , Л., 1924,

Г р у м-Г р ж и м а й л о В. Е., Пламенные печи, ч. 3, стр. 1-10, М., 1925; Ю р г а н о в В. В., Тридимитовый динас и его приготовление, Керамика и стекло . Л., 1926, 3, стр. 213-218 и 4, стр. 280- 284; Годовые обзоры минеральных ресурсов СССР , изд. Геологич. комитета. Л.; R о s s D., Silica Refractories. Factors Affecting Their Quality, Technol. Papers of the Bureau of Standards*, Washington, 1919, lie; I n s 1 e у H. a. Klein A., Constitution and Micro-structure of Silica Brick a. Changes Involved through Repeated Burnings at High Temperatures, ibid., 1919, 124; S e a г 1 e A. В., Refractory Materials, Their Manufacture and Uses, L., 1924; L о s m a n R. В., The Properties of Silica, N. Y., 1927; F r e у Ь e r g В., Die Terti arquarzite Mitteldeutschlands und ihre Bedeutung fur die feuerfeste Industrie, Stg., 1926; L i t i n-sky L., Schamotte und Silika, ihre Eigenschaften, Verwendung, Prufung, Lpz., 1925; Litinsky L., Feuerfeste Baustoffe fur Kammern der Kokerei und Gaswerksofen, Halle a/S., 1926; В i s с h о f f C, Die feuerfesten Tone und Rohstoffe, sowie deren Verwendung in d. Industrie feuerfester Erzeugnisse. 4 Aufl., Leipzig, 1923. B. Юрганов.

ДИНАТРОН, специальный тип трехэлек-тродной электронной лампы с усиленным решетчатым электродом, предложенный Холлом. Д. работает в специальных динатрон-пых схемах (фиг. 1) на принцине испускания вторичных электронов, выбиваемых испускаемыми раскаленной нитью т. п. первичными электронами из пластинки А (соответствующей аноду обычной лампы). В ди-натронной схеме на решетчатый электрод накладывается значительное ( анодное ) напряжение, на пластинку же (явлшощуюся здесь управляющим электродом)-значительно меньшее. При изменении последнего ток на управляющую пластинку меняется по

своеобразной характеристике (фиг. 2) со средней падающей частью аЬ: в этой области напряжение на управляющей пластинке к-v-

ЛЛ/WW

; ycu/ru aeivoe ; напряжение

Фиг. 2.

Фиг. 1.

достаточно велико для того, чтобы ускоренные им первичные электроны могли выбить из пластинки большее число вторичных электронов, чем число падающих-первичных. Вторичные электроны увлекаются на решетчатый электрод, а результирующее число всех электронов, нопадающих иа пластинку, становится отрицательным; вследствие этого и получается

падающая часть характеристики. Однако при дальнейшем увеличении напряжения на пластинке вылет вторичных электронов все более затрудняется, и характеристика снова идет вверх. Подбором сопротивления R (фиг. 1) крутизна падающей части м. б. сделана очень большой. Т. к. падающая часть приблизительно прямолинейна, то

= F + V -Ь е = -Ri -Ь г(го - г) -Ь е, откуда искомая крутизна = , так как

Е и io-величины постоянные. Включая тот или иной индикатор (наприм., телефон Т) в цепь нластинки, можно пользоваться дина-тронной схемой как усилительной. Точный подбор величины R в таких схемах гораздо более важен, чем подбор аналогичных параметров в обычных усилительных схемах. Т. к. характеристика должна всегда в своей средней (т. е. рабочей) части оставаться

OJ, то г всегда должно быть меньше R. Величина г=г, или точнее

г -г

г= - ~, представляет собой абсолютную величину отрицательного сопротивления , присущего всякой падающей

падающей { <

характеристике и обус- >/Г ловливающего возмож-

ность генерации колебаний . Коле бате льная динатронная схема составляется подобно схеме фиг. 3, при чем необходимое условие генерации ecTb-R > г, гдеЕ- эквивалентное сопротивление колебательного контура в цепи пластинки А. Никаких определенных преимуществ перед объгаными схемами динатронные

Фиг. 3.

схемы не имеют. Действие Д. может быть осуществлено и с обычными триодами (с обычной слабой сеткой), если ограничиваться малыми мощностями, т. е. не перегру-нсать сетки. О динатронном эффекте подробнее см. Лампа электроппая.

Лит.: ZenneckJ. U. Rukop Н., Lehrbuch d. drahtlosen Telegraphic, Stg., 1925; Morecroft J. II., Principles of Radio Communication, N. Y., 1927; Hull A. W., Phys. Rev. , Corning, 1916, 7, p. 141; Ргос. of the Inistitute of Radio Engineers*, N. Y., 1918, 6, p. 535. Б. Введенский.

ДИНИТРОПРОДУКТЫ, полупродукты, являющиеся либо промежуточными для сип-теза красящих и взрывчатых веществ (В.В.) либо ступенями к ним. Динитропродукты получаются при действии азотной кислоты в присутствии различных растворителей и водоотнимаюпщх средств на ароматические углеводороды и их фенолы,хиноны, галоидо-производные и т. д.

В бензольи. ряду следует отметить jn-д и-нитробензол, который при восстановлении в щелочной среде, гл. образом сернистыми щелочами, переходит в м-я и т р а н и-лин, ценную диазосоставляющую для ряда азокрасителей, а при восстановлении в кислой среде переходит в ж-фенилендиамин. Аналогично ему 2, 4-д и н и т р о т о л у о .л при восстановлении в кислой среде переходит в ле-толуилендиамин. При дальнейшем нитровании динитротолуол переходит в об-ладаюпщй взрывчатыми свойствами трини-тропродукт, применяемый в военном деле под названием тротила. Получаются как ж-дииитробензол, так и динитротолуол либо непосредственным нитрованием углеводородов смесью азотной и серной кисаот, либо дополнительным донитровыванием монони-тропродуктов.

Наибольшее применение из Д. бензольного ряда имеет 2, 4-д инитрохлорбеи-3 о л, получаемый нитрованием хлорбензола или предварительно приготовленных о-и №-мононитрохлорбензолов. Благодаря исключительной подвижности атома хлора, этот Д. служит для целого ряда конденсаций и гл. обр. для получения динитро-фенола, являющегося исходным продуктом для синтеза весьма распространенного красителя-черного сернистого. С другой стороны, при дальнейшем нитровании дипитрофенол переходит в трииитро-продукт-п икр и новую к-ту, являющуюся и желтым красителем и В. В. Дини-трофенол может быть получен и непосредственно нитрованием фенола, но способ его пстучения через динитрохлорбензол является более рентабельным.

Из производных нафталинового ряда необходимо отметить 1,5-и 1, 8-динитронаф-талины, получаемые непосредственным нитрованием нафталина или дополнительным нитрованием а-нитронафталина. Отличительным свойством нитрационного процесса в нафталиновом ряду является способность нитро-группы вступать лишь в а-положе-ние, тогда как Д-изомеры получаются окольным путем через диазоииевые соли (по Занд-мейеру). 1, 5-д и и и т р о п а ф т а л и н является цепным исходным продуктом для синтеза протравного красителя - нафтаза-р и и а, выпускаемого в продажу под назва-

нием ализаринового черного, получаемого действием SOg па 1,5-дин1Ггро-нафталин в дымящей серной к-те. 1, 8-д и н и-тро нафталин, который получается совместно с 1,5-нзомером в количестве вдвое большем, чем последний, и к-рый м. б. отделен от него, благодаря их различной растворимости в серной к-те и органич. растворителях, нашел себе применение в качестве исходного продукта для синтеза коричневого сернистого красителя - криогеиового коричневого. Кроме того, при восстановлении этот Д. переходит в 1,8-пафти-ле и диамин, служащий для получения сульфокислот нафтилеидиамина и аминонаф-тола и для синтеза п и р и м и д и н о в. В смеси с нитратом аммония 1, 8-динитронаф-талин является также В. В., называемым аммонитом.

Динитропроизводные антрахинонного ряда, гл. обр. 1, 5- и 1, 8-, находят применение для синтеза протравных красителей-поли-оксиантрахинонов, гл. образом 1, 2, 4, 5, 6, 8-гексаоксиантрахинона, выпускаемого в продажу под названием ализаринового синего WR. Эти Д. получаются при нитровании антрахинона в различных растворителях или в состоянии взвеси.

Лит.: Ворожцов Н. Н., Ступени в синтезе красителей. Л., 1926; Bucherer Н. Th., Lehrbuch der Farbenchemie, 2 Aufl., Lpz., 1921; R e-V e r d 1 n F. u. F u 1 d a II., Tabellarische Obersicht iiber Naphthalinderivate, Basel, 1894; T a u b e r E. u. N 0 r m a n n R., Die Derivate des Naphtlialins, В., 1896; Ristenpart E., Chem. Technologic d. org. Farbstoffe, Lpz., 1925; d e-B a r r y-B a r n e t t E., Anthracene a. Anthrachinone, N. Y., 1921; F i e r z-David II. E., Grundlegende Operationen d. Farben-cliemie, В.. 1924; F i e г z-D a v i d H. E., Kunst-liche organ. Farbstoffe, В., 1926; С a i n J. С, The Manufacture of Intermediate Products for Dyes, N. Y., 1919; Rowe, Colour Index, N. Y., 1924. И. Иоффе.

ДИОКСИДИФЕНИЛСУЛЪФИД, продукт конденсации фенола с серой, уплотненную ф-лу к-рого придают веществу, заменяющему таннин в качестве протравы для основных красителей - закрепителю Т (по-.яученному инж. Н. В. Филипповым и Б. С. Воропковым при долгом нагревании водного раствора фенолята с серой), представляющему по их миепию тело следедующего схематического строения:

,011 он.

,он он.

Это тело не является химич. индивидуумом. Возможно, что нек-рые сорта к а т а но л а, также заменяющие собой таннин для закрепления основных красителей, получаемые пе кипячением водного раствора фенолята, а сплавлением фенола с серой, представляют тела, имеющие в основе своего строения Д.

Лит.: Шапошников В. Г., Общая технология волокнистых и красящих веществ, М.-Киев, 1926; Известия текстильной промышленности и тор-гов,яи , М., 1926. И. Иоффе.

ДИОПТРИЯ, мера оптич. силы линзы, равная обратной величине ее фокусного расстояния, выраженного в м. Одна Д.-преломляющая способность линзы с фокусным расстоянием в 1 м, а менее преломляюпще стекла будут выражаться долями Д., напр., 0,50 Д., 0,25 Д. и т. д.; стекла же более преломляющие-числами: 1,5 Д., 2 Д. и т. д. (ббльшими 1). В с.тучае собирательных линз

соответствующие им Д. обозначаются со знаком плюс; в случае рассеивающих линз-со знаком минус. Чтобы выразить фокусное расстояние данной линзы в см, надо число 100 разделить на число соответствующих ей Д. В настоящее время измерение Д. становится общепринятым и вытесняет прежнее обозначение оптич. силы стекол номерами, показывающими фокусное расстояние их, выраженное в дм. (Л 32, например, обозначает, что фокусное расстояние равно 32 дм., и т.д.). Для перечисления обозначений дюймовой системы на метрическую исходят из равенства 1 Д. = Д?40; тогда, например,

№10 = j5 = 4 Д. с. Кравков.

ДИОПТРЫ, простейший визирный прибор, применяемый в геодезич. инструментах небольшой точности (эккер, высотомер, астролябия) илрг в качестве искателя на трубах более точных приборов. Д. состоят из прорези для глаза, в виде узкой щели (0,5-0,75 мм), круглого отверстия (диам. до 0,75-1 мм) или ряда таких отверстий (глазной Д.), и рамки с натянутыми крестообразно волосками или одним волоском (предметный Д.). Оба Д. прикрепляются к вращающейся около вертикальной или горизонтальной оси алидадной части прибора в расстоянии ясного зрения. Диоптры с двумя волосками применяются в высотомерах (измерение углов наклонения линий) и в гелиотропах; Д. с одним волоском - в буссоли, астролябии, эккере, алидаде и других приборах (для измерения горизонтальных углов или графич. занесения проекции данных направлений на горизонтальную плоскость мензульного планшета). Иногда, для возможного визирования по двум противоположньпу! направлениям без изменения положения алидады, в обоих диоптрах делаются и отверстия (или узкая прорезь) для глаза и широкая щель с волоском д.тя наведения на цель. В таком случае молшо каждым из Д. пользоваться и как глазным и как предметным (двойные Д.). При визировании через отверстие и-ли прорезь глазного Д., вращением подвижной части прибора совмещают точку пересечения нитей предметного Д. с определенной точкой сигнала или волосок предметного Д. с вертикально поставлен, вехой. Точность визирования Д. этих приборов не превышает 1-2. Диоптры проверяются: 1) на перпендикулярность коллимационной плоскости к горизонтальной плоскости лимба, 2) на перпендикулярность оси щели к плоскости лимба, 3) на совпадение коллимационных плоскостей обеих пар в двойных диоптрах. О Д. неподвижных и подвижных-см. Астролябия.

ДИОРИТ, глубинная порода, состоящая из, кислых известково-натровых полевых шпатов (плагиоклазов) с одним или несколькими представителями окрашенных минералов-магнезиальной слюды, роговой обманки или авгита. Второстепенными составными частями диорита являются: окислы железа, апатит, циркон, реже-пирит, титанит, гранат. Некоторые разновидности Д. содержат кварц (кварцевые Д.) и представляют, т. о., переход к гранитам, отличаясь от последних содержанием б. или м. основных плагиоклазов. В зависимости от состава, Д. делят на

роговообманковые (или просто Д.-наиболее распространенные разновидности), авги-товые, слюдяныеи др. Нормальный диорит, по своему составу, принадлежит к породам средней кислотности: количество SiO от 55 до 60%, у кварцевых-доходит до 65 %, у богатых плагиоклазом бескварцевых-до 50%. Кроме SiOa, в состав Д. входят: 15--22% AI2O3, 416% FeO+FCaO., 5-М2% СаО. 48% MgO, 0,5-2% К2О, 24% Na 0, 0,82% Н2О. Удельн. в. 2,752,95. Окраска Д.-от темнозеленой до черно-зеленой или лее зеленая с белыми вкрапленностями. Структура Д.-от мелкозернистой до крупнозернистой; крупность зерна может меняться в одном и том же залегании: краевая зона штоков и жил обыкновенно мелкозернистая, а центральная часть-крупнозернистая. Своеобразной структурой Д. является шаровая, образовавшаяся на большой глубине из концентрич. скоплений попеременно темных и светлых минералов. Д. принадлежит к породам, наименее снашиваемым и наиболее сопротивляющимся раздавливанию (1 800-2 400 кг/см). Благодаря своей чрезвычайной вязкости Д. раскалывается и разбивается с трудом, почему обработка его затруднительна. Д. встречается в виде штоков, жил и лакколитов. Месторождения его встречаются в вост. и зап. Альпах, Карпатах, Вогезах, южной Венгрии, Корсике, Аргентине, Чили, в С. Америке (Иеллоустон); в СССР-на Урале, в Карелии и других местах. Д., благодаря своим свойствам, представляет ценный строительный материал; в частности, он с успехом применяется в качестве подкладок для двигателей и подпорных камней под мостовые фермы; в дорожном деле Д. применяется в виде щебня. Красивые разновидности диорита (шаровой Д. с острова Корсики) употребляют для декоративных изделий и сооружения худолее-ственных зданий.

Лит.: см. Горные породы. И. Мушенко.

ДИПОЛЬ электрический, система, образованная двумя равнопротивоположны-ми электрич. зарядами, находящимися в некотором расстоянии друг от друга. Произведение абсолютной величины зарядов q на вектор /, идущий от отрицательного к положительному заряду, называют электрич. моментом диполя:

M=q-l. (1)

Этот момент обьгано является периодическ. функцией времени. Д. является простейшим элементом, рассматриваемым при излучении электромагнитной волны. Для определения изления обращаемся к ур-иям Максвелла:

ej-=rotJi-; (I) -!л~то1Е;

divJS=0; (III) divJf=0; (IV)

В координатах эти ур-ия имеют следующий вид (Я совпадающая по направлению с М, равна нулю):

е дЕх дНь