Нормы нагрузок для книгохранилищ.

ванием заслонок.При нал-сатии определенной кнопки приемная заслонка кабинки открывается при подходе кабинки к правой половине раздаточного стола, и, в свою очередь, выпускная застонка открывается при подходе кабинки к левой части соответственного стола. При средней скорости движения кабинок 0,4 MJCK и расстоянии меледу кабинками 2,4 ж, в течение шестичасового рабочего дня через раздаточную молеет пройти 3 600 кабинок. При одновременной работе двух конвейеров и емкости папки в 5 книг пропускная способность системы будет равна 36 ООО книг в день (заданное количество по условиям проекта было 15 000 книг).

Заграничные книгохранилища. Из новейших заграничных К. следует отметить следующие. 1) Б и-блиотека конгресса в Вашингтоне, открытая в 1897 г. (фиг. 8а и 85). Стоимость зданий 6,4 млн. долл. Размеры: 141 X 102 .н с внутр. дворами, размер которых 45 x 22,5 и 45 x 30 t. Восьмигранный читальный зал поперечником 30 .и помещен в середине и рассчитан на 250 мест; по стенам размещено 120 ООО to.mob. Вместимость К. была рассчитана па 1 600 ООО томов; в настоящее время вследствие роста К. пришлось застроить под книгохранилище один из внутренних дворов на 1045 ООО томов. Подача книг пневматическая. К. имеет 9 ярусов при высоте яруса в 2,1 лг, ширина между осями стеллажей 1,6 м, ширина полок 0,3 м, ширина среднего прохода 1,8 .н. Стеллажи имеют 6 полок с каждой стороны длиной 0.9-0,8 м; ширина К.-13,5 i. Подача книг идет но вертикали К. и по горизонтали до середины места выдачи.

2) Публичная библиотека в Нью И о р к е, открытая в 1911 г. Стоимость здания 9 млн. долларов; кубатура 288 000 лl площадь 117x81 м; вместимость 3,5 млн. томов; размер читального зала 22,8 х 88,5 л1 на 800 читателей, Чита.пьный зал расположен вверху на высоте 16 м от пола первого этажа. Под читальным залом расположено К. в 7 ярусов, высотой 2,25 м каждый. К. имеет три прохода- средний и два боковых; стеллажи имеют 10 полок с каждой стороны.

3) Лейпнигская библиотека (фиг. 9 и 10). Площадь всей застройки равна 16 741 м*; пока застроено 8 400 м. Библиотека рассчитана на расширение до 10 млн. томов; в настоящее время она способна вместить до 2 млн. Читальный зал рассчитан на 180 чел. Сиденья для читателей расположены с одной стороны. Вдоль стен-шкафы для подручной библиотеки, где читатели сами могут брать для себя книги. На высоте окон второго этажа расположены хоры. Па хорах, а равно и внизу, имеются полукруглые выступы, где помещается контроль. Имеются особые комнаты для слепых и для работы на пишущих машинках.

4) Прусская государственная библиотека в Берлине (фиг. 11).Построена в 1911- 1914 гг. Здание выходит на 4 улицы. Площадь застройки 18 190 -vt* с 1 большим и 7 меньшими дворами. Стоимость постройки 15 млн. марок (1 .vt -27 марок). Ежегодный прирост рассчитан на И ООО газет и журналов и 50 ООО книг. В здании находится кроме Прусской библиотеки также и Университетская библиотека, которая в случае расширения главной библиотеки м. б. переведена в другое место. Под главным купольным читальным залом находится подручная биб.чиоте1!а. К. имеет 13 этажей при высоте яруса в свету 2,2 м. Кроме главного читального зала имеется еще ряд специальных зал для нурналов, рукописей, Фолиантов, инкунабул, истории войн. Университетский читальный зал рассчитан на 300 человек, ку-

Т. Э. т. X.

польный зал-на 400 человек, а всего мест для читателей во всех залах- 1 300, так что в этом отношении Прусская биб,пиотека занимает первое место в мире. Все помещения, как то: читальные залы, каталоги, отдел редких книг, выставочные залы так размещены, что посетитель, пройдя через один контроль, попадает в середину всей группы помещений и легко может ориентироваться.

Проект Библиотеки имени Ленина. В СВЯЗИ с постройкой Ленинской библиотеки в Москве был объявлен в декабре

. ! 1928 г. всесоюзный конкурс на

составление проекта грандиозного библиотечного здания. По программе требовалось, чтобы бРЮ-лпотечное здание вмешало в К. 6 млн. томов; вместимость читальных зал: на 650 чел.-общий, на 150 чел.- специальный, на 150 чел.-лсурнальный, на 100 чел.-юношеский, на 40 че.71.-восточный, на 20 чел.-зал карт и на 50 чел.-военный. На том лее участке требовалось спроектировать в связи с биб.тиотекой Р1нститут библиотековедегшя с аудиторией на400 чел., с 3 аудиториями, каждая на 100 чет., 4 семинарскими комнатами и показательным музеем. Кубатура здания по программе выходила около 200 ООО м.

Из представленных проектов библиотеки имени Ленина наиболее разрешают задачу след. проекты: 1) проект архитекторов Д. С. Маркова, Д. Ф. Фридмана и В. И. Фридмана (первая премия); 2) проект бр. Весниных (вторая премия); 3) проект акад. А. В.Щусева (третья премия); 4) проект акад. В. А. Щуко (четвертая премия); 5) второй проект архитекторов Д. С. Маркова, Д. Ф. Фридмана и В. И. Фридмана (см. вкладной лист).

Лит.: Atlas ;;ur Zeitschrift Г. Bauwesen, Н. 1-3, 19 17; eZentralblatt fiir Bibliothekweseni>, Sonderali-druck,Lpz., 1928, .Jg. 45; H о r r a s s о w i t z O., Zen-tralblatt f. Bibliothckwesen , Lpz., 1916; Seyh G., Das Bucherniagazin in seiner Entwicklung, Tubi gen; A s p 1 u n d E. O., Die пене Stadtbibliothek v. Stocl<-holm, Was)nuths Monatshefte fiir Baukunst*, H. 2; Marcel H La biblioteque nationale. P., 1907; В a-k e r A., The Public Library, London, 19 24; Sanderson, Library Law, London, 1925; В о s t w i с к S The American Public Library, N. Y., 1923; Green S., The Public Library Movement in the United States 1853-93, Boston, 1913: Koch Th., A. Book of Carnegie Libraries, N. Y., 1917. Д. Марков.

КОАГУЛЯЦИЯ, процесс изменения состояния коллоидной системы (см. Коллоиды), вызванный нарушением ее устойчивости. Характерным признаком К. является возрастание размеров коллоидн. частиц (уменьшение степени дисперсности), приводящее в конечном итоге, и в большинстве случаев (но не всегда), к выпадению диспергировапной фазы из дисперсионной среды; такое осаждение коллоидально растворенного вещества яв.ля-ется моментом вторичным, т. е. следствием протекающего процесса К. В зависимости от условий, в которые поставлена коллоидная система возрастание величины дисперсных частиц при К, может остановиться на таких размерах этих частиц, при к-рых последние сохраняют достаточный запас кинетической энергии, а сила тяжести оказывает на них действие еще сто.ль слабое, что они остаются взвешенными в дисперсионной среде и явления осанедения не происходит. Причинами, вы.зывающими К.,м. б.: 1) изменение темп-ры 2) действие излучений, 3) изменение концен-

трации, 4) замена одного растворителя другим, 5) влияние различных примесей, изменяющих поверхностное натяжение на границе соприкосновения диспергированной фазы и дисперсионной среды или влияющих ка-iaiM-либо образом на взаимоотношения мел-с-ду дисперсными частицами и средой, в которой они распределены (например меняющих условия гидратации частиц), и наконец 6) прибавление электролитов, являющееся (особенно для лиофобных коллоидов) наиболее употребительным способом вызвать К. их. О теоретических представлениях относительно роли электролитов и механизма коагуляции вообще см. Коллоиды.

Явления К., протекающие в газодисперсных и в жидких коллоидных системах, играют большую роль как в природе, так и в технике. Так, дождевые облака вообще и грозовые в частности представляют газоколлоидные системы (си. Дымы и туманы), которые, в зависимости от условий их возникновения, обладают тем и.чи иным зарядом, сообщающим данной системе устойчивость. При сближении облаков, противопололсно заряженных, происходит взаимная нейтра-.тизация зарядов (молния) и, как следствие этого, К. данного аэрозо.чя, т. е. выпадение дождя. Изучение механизма, этого процесса связано с рядом таких практическ. проблем, как искусственное дождевание и рассеивание атмосферных туманов, достигаемое применением сильных электрическ. разрядов. В военном деле методы К. аэрозолей обещают сыграть значительную роль в области за-н1иты от боевых отравляющих веществ, применяемых в виде ядовитых дымов и туманов, и в борьбе с искусственными туманами маскировочного назначения. Наконец в области охраны труда К. аэрозолей м. б. использована на вредных производствах с целью очистки воздуха рабочих помещений от пыли. В настоящее время К. аэрозолей используется в технике гл. обр. при улавливании ценных (и.чи вредных) продуктов из отходящих газов заводских печей и аппаратов.

Примером практического применения К. жхтдких дисперсных систем является очистгса питьевых и сточных вод от взвешенных в них твердых (а иногда и лсидких) примесей, что достигается прибавлением к воде небольших количеств коагулянте в-растворов сер-1Е0КИСЛ0Г0 алюминия, квасцов, железного купороса, извести и других веществ, явля-нмцихся электролитами со слабо кислой или слабо щелочной реакцией. Действие таких коагу.яянтов основано на том, что в результате их гидроли.за и взаимодействия с солями, находящямггся в воде в растворенном состоянии, образуются соответствующие коллоидальные гидроокиси, к-рые коагулируют сами и ВТО же время вызывают К. противоположных им по знаку коллоидных частиц, взвешенных в воде; в результате происходит осаледение последних. Коагуляция млечного сока каучуконосных растений (латекса), таклсе представляющего коллоидную систему, является одним из валсных процессов в icay-чуковой промышленности. Наконец методы К. нашли нрименение и в нефтепромышленности. Природная нефть содерлсит всегда в виде npHMecvi некоторое количество воды.

причем очень часто (например в биби-эй-батской, грозненской и многих американских нефтях) вода является эмульгированной в нефти. Разделение этих эмульсий на их состав.тяющие оказалось возможным при помощи соответствуюгцих коагулирующих средств; в качестве последних пригодны электролиты (например сернокислый алюминий) и вообще вещества, излюняющие но-верхностное натялсение на границе соприкосновения фаз.

Лит.: ДжиоОс В., Аэрозоли, пер. с англ., Л.. 1929; Фоки и Л. Ф., Методы и 01)удия химич. техники, ч. 2.-Обработка жидиостсп, сг(). 59, 83, Л., 1925; Р г е U п d 1 i с 11 Н., Kapillarcliemie, 3 Aufl.. p. 10611090, Lpz., 1923; ScKmauss A., Kolloid-Ztsctir. , Dresden, 1922, B. 31, p. 266; L i e R e g a n g R., Ivol-loidcheinische Technologic, p, 782, 801, Dresden-Leiji-zlg, 1926-27. B. Назаров.

КОБАЛЬТ, Co, химич. элемент 8-й группы периодической системы, составляющий вместе с Fe и Ni триаду так называемых железных мета.т1лов. Ат. в. 58,97; порядковый номер 27; валентность 2 и 3.

Свойства К. В свободном состоянии К.--твердый тугоп.тавкий мета;1л серовато-бо. 1о-го цвета со стальным блеском, постоянный на воздухе, хороню принимающий механич. обработгсу и обладающий очень высокой тягучестью и ковкостью. Удельн. в. 8,83-8,90; удельный объем ок. 6,65. Твердость по Мосу 5,5. Преде.тьное сопротивление па разрыв 25кг(мм, при удлинении < 1%; коэфициент сжимаемости 0,54-10 см/кг; t°, чистогг)

К. 1 478°; f

2 375°. Коэф-т термич. рас-

ширения 0,0000123 (в интервале 6121°). Теплоемкость: удельная 0,104 са1/г, атолт-ная 6,14 cal (в интервале 04-100°); теплота плавления 58,3 са1/г, атомная 3,44 Cal. Теплопроводность 0,16 cal см/с.м ск.°С (при 30°). Скорость звукопередачи 4125 м/ск. По электропроводности коба.тьт занимает место рядом с железом: его уде.яьн. сопротивление - = 9,7-10 * И-см (при 0°), с Г-ным коэф-том 6,58-Ю-з (в интервале 0100°). Магнитные свойства К. таклсе высоки; он принадлежит к группе ферромагнитных веществ. Для К. при 18° предел намагничения / ,= 1 412 (для же-теза 1 706); магнитная емкость К. молсет быть еще более повышена в его сплавах, например для СоРе2/ г = 1 880. При /° 1 150° обыкновенный кобальт (а-модификация) переходит в аллотропическую -модификацию теряя способность к намагничению.

Как по физич., так и по химич. свойствам К. стоит ближе к лселезу, чем к никелю. При обычных условиях К. вполне стоек по отношению к воде, влажному воздуху, щелочам и органич. к-там; он очень мед.тенно pa3bezia-ется соляной и серной кислотами; к кони, азотной кислоте относится пассивно; в ра.з-бавленной HNOg он растворяется с образованием Со(КОз)2. При более или менее высоких t° кобальт соединяется с металлоидами и кислородом; в мелкораздробленном состоянии он пирофоричен. С металлами К. образует р.яд сплавов.

Кобальтовые руды. К. в свободном состоянии встречается в природе только в метеорном железе (0,5-2,5 %). Соединения кобальта в земной коре имеют незначительное распространение и встречаются почти всегда вместе с соединениями нихселя (а также Fe, Си, Мп, РЬ, Ag), образуя смешанные руды. Из

кобальтовых минералов, имеющих технич. .значение, наиболее известны следующие. Асбо лан, (СоО, СиО, Мп02)-хН20,-землистый черный порошок переменного хим. состава, обыкновенно приближающегося к (Со,Мп)0-Мп02-41120; богатая руда, содер-леащая до 8-16% Со; образует залелси в Новой Каледонии и Канаде, Ш п е й с о в ы й кобальт, ш м а .71 ь т и н, (Со, Fe, Ni)As2, содержит обычно до 23% Со (для чистохо CoAsj-28,2%); кристаллич. минерал, блестяще белый или серый, часто с розовым налетом; уд. вес 6,4-6,6; встречается в Саксонии, Венгрии и Чили. Кобальтовый блеск, кобальтин, CoAsS, с пррше-сями Fe и Ni,-блестяще серебристый или красноватый; мелкие месторождения в Швеции, Норвегии, Силезии и в СССР на Кавказе (Дашкессан, Гандлшнского уезда). Л и н-н е и т, (Со, N1)384; обычно содержит таклсе Fe и Си в переменных количествах. Более редкие кобальтовые и кобальто-никелевые минералы, как эр и три н, Со2А820з-8Н20, к а р о л л и т, C02CUS4, а л л о к л а 3, (Со, Fe) (As, Bi), глаукодот, (Со, Fe) AsS, и герсдорфит (Ni,Co,Fe)AsS, - промышленного значения почти не имеют. Главнейшими источниками получения кобальта и его соединений являются окисленные медно-кобальтовые руды Бельгийского Конго (4-5% Со) и канадскгге кобальто-сере-бряные руды (7-10% Со), содерлсащие сульфиды и арсеииды К, Разработка кобальтовых руд ведется с 16 века с целью приготовления кобальтовых красок (см.), но технич. получение металлич. К. началось лишь в 90-х гг. 19 века. Поставщиками кобальтовых руд являются гл. обр. Канада и Бельгийское Конго, в меньшей степени-Новая Каледония, Австра.пия и Испания. В России разработка Дашкессапского месторолсдепия, дававшая 300-400 кг руды в год, прекращена с 1915 г.

Изв.течение К. из руд заключается в приготовлении чистой окиси или чистых солей К., с тем, чтобы далее получить из них любой торговый препарат или свободный металл. Химическим сырьем для получения (мокрым путем) чистых соединений К. могут слулсить: а) естественные или обожясеп-ные кобальтовые руды и рудные концентраты, б) металлургич. отбросы и шлаки (в металлургии меди и свинца), богатые кобальтом, и в) медно-нселезные сплавы К., получаемые электротермич. путем из смешанных руд вблизи места их добычи. В настоящее время около половины всего К. доставляется з-дом Катанга (в Панда, Бельг. Конго) в виде сплава (Со 30%, Си 30%, Fe 25%), который вывозится в Европу для химич. переработки. Общих методов переработки указанных исходных материалов не существует: они видоизменяются в зависимости от характера сырья. Применяемые операции сводятся к тому, чтобы перевести весь К. в растворенное состояние, а затем отделить сопутствующие ему посторонние метал.11ы; при этом больше всего затруднений представляет отделение Мп и Ni,4ero удается достигнуть .лишь в результате кропотливых обработок и

притом не количественно. в. Янковский.

Переработка кобальтовых руд.Переработка кобальтовых руд на металл представляет

собою сложную металлургическую проблему, сводящуюся к: а) концентрации кобальта в виде шнейзы путем плавления руды; б) обжигу шнейзы и последующему растворению продукта облей га; в) выделению из раствора гидрата окиси К. и других ценных составных частей его и, наконец, г) восстановлению окиси К. до металла.

Плавка руд ведется в шахтных печах; горючим является, с одной стороны, кокс, расходуемый в количестве 10-12% от веса шихты, а с другой-S, As или Sb самой руды. Т. о. атмосфера в иечи является окислительной настолько, чтобы по возможности уда-.лить ббльшую часть S, As и Sb и не получить штейна, а затем окислить достаточное для образования нулшого состава шнейзы количество As и Sb. Т. к. создание соответствующих условий при плавке руд является делом в высшей степени трудным даже в руках опытного плавильщика, то в результате плавки кроме главных продуктов (шнейзы и шлака) получаются почти всегда нек-рые ко.личества штейна и металла. Последний при переплавке серебряно-гсобальтовых руд образуется в виде сырого серебра в тех случаях, когда содерлсанпе Ag в шихте выше, чем это требуется для насыщения им шнейзы и штейна. Такое серебро загрязнено гл. обр. медью и свинцом, содержание к-рых достигает 20-25%. В шнейзе собираются весь К. и никель с соответствующими количествами As и Fe (а таюке Си и Мп, в случае их на.ли-чия в руде). Обычный состав шнейз, получаемых при плавке канадских руд, следующий: 20% Со; 12% Ni; 23% As; 18% Fe; 3% Си; l%Sbn 2,74% Ag. Образующийся в незначительном количестве штейн содержит: 9% Со; 4% Ni; 5% As; 27% Fe; 12% Си; 23% S и 6,85-24% Ag. Получаемый шлак по своему составу обычно отвечает биси.ли-кату; при этом AI2O3 считается нейтральным окислом. ПГлак содерлсит не более 1% Ni + -f-Co и 0,010-0,013% Ag. Побочным продуктом п.лавки яв.ляется дымовой газ, содерлса-щий значительные количества твердых ASgOg и SbaOg; последние улавливаются в пыле-очистительных устройствах.

Переработка шнейзы на окись К. начинается с обнсига ее, причем содержание As понижается обычно до 10%, редко опускаясь до 3-4%. Облсиг начинается быстрым повышением t° шнейзы до ~ 400°; с этого момента подвод тепла извне прекращают, и облсиг идет за счет тепла экзотермич.реакций, благодаря которым t° повышается до 850- 900°. В обожженном продукте As находится главным образом в виде мышьяковистых соединений и в меньшей мере в виде арсе-натов. Обожлсенная шнейза далее подвергается либо хлорирующему обжигу, с последующим цианированием для извлечения Ag и сульфатацией остатков от цианирования, либо непосредственной сульфатации. В обоих случаях подвергаемый сульфатации продукт смешивают в чугунных котлах с крепкой H2SO4 при тщательном перемешивании, причем происходит образование сульфатов; последние переносят в деревянные чаны и обрабатывают водой. При этом большая часть Си, Fe, Со, Ni и As переходит в раствор, а Sb, гидро-лизуясь, выпадает в осадок. При