имеет вид вогнутого диска-круглой, овальной или яйцевидно-продолговатой формы; первый тип-ташкентский, второй-бухарский и третий-андижанский. Длина диска 30-45 см, ширина в самом широком месте ~ 25 см и толщина в самом толстом месте до 2,5 см; иротивополоненая заостренной рабочей части К. сторона (затылок) сильно утолщена и загнута кромкой внутрь. Вблизи этого края вклепана в виде втулки особая трубочка длиной до 7 см для насадки на рукоятку. Рукоятка имеет длину до 1 jh при 5 см толщины; угол между диском и рукояткой -SO . Вес кетменя раз.тичен и колеблется от 1 до 5 кг.

В Узбекистане К. применяется для самых разнообразных работ: для мотылеения и окучивания хлопка, кукурузы, длсугары и огородных овощей, для копания оросительных канав и арыков, для корчевки деревьев и рубки дерна, разбрасывания навоза, посадки хлопка, картофеля, утрамбовки мягкой почвы и пр.; затылком кетменя разбивают крупные комья после вспашки почвы ома-

ЧОМ или плугом и т. д. Б. Криль.

КЕТОНОКИСЛОТЫ, кетокислоты, органич. соединения, характеризующиеся присутствием карбоксила, СООН, и кетонного карбонила, т. е. СО-группы, связанной с углеродными атомами двух органическ. радикалов. По числу карбонильных групп СО К. делятся на моно-, ди- и поликетонокислоты; по числу карбоксилов - одно-, двуосновные К. и т. д.; по виду радикала различают предельные и непредельные, жирные и ароматические кетонокислоты; наконец но взаимному положению групп СО и СООН различают а-К., типа R СО СООН, Р-К., типа R СО СНа СООН, у-К., типа R СО СНг СНз СООН, и т. д.

Благодаря содержанию групп СО и СООН, К. характеризуются двойственной функцией, совмещая свойства кетонов и карбоно-вых кислот (см. Кгюлоты органическ и е). Подобно кетонам (см.) К. присоединяют гидразины (в особенности легко фенилгидразин), образуя хорошо кристаллизующиеся трудно растворимые соединения; как кетоны К. легко соединяются с щелочными бисульфитами, присоединяют синильную к-ту, образуя нитрилы оксикис-лот, с гидроксиламином дают оксимы. Вообще К. отличаются высокой реакционной способностью и слунтт для синтеза многих органич. соединений. Из монокетонокислот а- и у-К. так же, как и их производные, являются довольно прочными соединениями, между тем как /3-К. распадаются уже при обыкновенной t°, и прочными являются только их эфиры.

В а-К. группа СО непосредственно соединена с группой СООН; они соответствуют а-оксикислотам, в к-рые и переходят при восстановлении; обратно, а-К. получаются из а-оксикислот путем окисления:

R-CH(OH).COOH-->R-COCOOH;

а-оксикислота а-кетонокислота

кроме ТОГО а-К. получаются из хлоранги-дридов кислот действием на них цианистого серебра, AgCN, и последующим обмыли-ванием полученного нитрила крепкой соляной кислотой.

a) R-COCH-AgCN=R-CO-CN + AgCl;

b) R CO ON + 2H,0 + HCl = R CO COOH + NH c1.

Наиболее важная из а-К.-п и р о в и н о-г р а д н а я (или пирувинная) к-та, названная так вследствие того, что впервые она была получена сухой перегонкой виноградной к-ты (см. Винные кислоты), которая переходит при этом сначала в глицериновую кислоту (причем отщепляется COg), а последняя, теряя воду, переходит сперва в ненасыщенную оксикислоту, к-рая, изо-меризуясь, образует пировиноградную к-ту:

-со,

СООН СН(ОН) СН(ОН) СООН---->

-HjO

-> СНгОН СН(ОН) СООН ->

--> CH,:C(OH)-СООН--> СН,-СО-СООН.

Кроме того пировиноградную к-ту молено получить обычным способом получения а-К. ргз хлорангидрида уксусной к-ты. Пирови-ноградная к-та-жидкость с запахом уксусной кислоты, уд. в. 1,27 (при 20°), смешивающаяся с водой. При нагревании с H2SO4 в запаянной трубке до 150° она распадается на уксусный альдегид, СНд-СНО, и СОа-/3-К. и их соли легко выделяют СО 2 и переходят в соответственные кетоны. А ц е-то уксусную к-ту, СНз-СОСНг-СООН. можно получить осторожным обмыливанием ее эфира водой; уже при обыкновенной t° она разлагается на ацетон и СО а- Ацето-уксуоный эфир (см.) имеет важное значение для синтеза органических соединений.

Из у-К. левулиновая кислота, СНз-СОСНа-СНа-СООН, получается кипячением гексоз (левулезы, фруктозы и др.) с разведенными кислотами; листоватая крис-

таллическая масса с i° . 37,2° и Г

250=

DJ= 1,1447; легко растворима в воде, спирте и эфире. Левулиновая кислота служит в ситцепечатании растворителем для инду-линов и нигрозинов.

Простейшей двуосновной К. яв.чяется ме-зоксалевая кислота, СООН-СО СООН, которая известна лишь в гидратной форме СООН-0(02-СООН; получается она действием воды на диброммалоновую кислоту: СООН СВг,-СООН+ 2Н,0 = = 2НВГ + С00Н -ССОН), СООН.

При восстановлении она образует т а р т р о-новую кислоту (оксималоновую), СООН-СН(ОН)-СООН; при кипячении мез-оксалевой кислоты с водой отщепляется COj и получается глиоксиловая кислота: -со,

соон-сосоон - -сносоон. в ароматических К. группы СО и СООН могут занимать соседнее положение только в боковой цепи; ароматические у-К. получаются действием хлористого алюминия на смесь ангидрида янтарной к-ты с ароматическим углеводородом:

СН,-СО\

.тт )0 + С.Н. = CeHj - со -CH/CHfCOOH.

сн, со

Дикетонокислоты получаются из натриевых производных эфиров /З-К. путем замещения Na радикалами к-т и кетонов:

сн, - со CHNa COOCjHj-f CHjCOCI = = NaCl + (СН,СО), CH СООС,Н,.

диацетоуксусный Ефир

Непредельные К. еще мало исследованы.

Лит.: Ч н ч и б а б п н А. Е., Основные начала органич. химии, 2 пзд., М.-Л., 1929; Meyer V. U. .Jacobson P., Lehrbuch d. org. Chemie, 2 AufL, B. 1, В.-Lpz., 1922-23. H. Ельцина.

КЕТОНЫ, группа органич. соединений, характеризуемых присутствием карбонила (см.). Все К. отвечают общей ф-ле RCO R, где углеводородные радикалы R могут быть одинаковыми (простые, симметрические К.) или различными (смешанные К.). При наличии двух и более СО-групп, соответственно связанных с радикалами, К. носят название дикетонов и поликетонов. К. с небольшим числом углеродных атомов (не более 10) - жидкости; высокомолекулярные К.-твердые кристал-тич. тела. Низшие К. растворимы в воде; с повышением мол. в. растворимость падает; высшие К. практически нерастворимы в воде; все К. растворяются в спирте и эфире. Специфическим физич. свойством жирных К., по сравнению с другими соединениями алифатич. ряда, является их способность поглощать энергию лучей Тесла, превращая ее в свет. Химич. свойства К. обусловливаются гл. обр. свойствами СО-группы. К., подобно а.яьдегидам (см.), способны присоединять водород, синильную к-ту, бисульфиты щелочных металлов и другие вещества, образуя соответственно вторичные алкоголи, оксинитрилы, кристаллич. бисульфитные соединения и т.д. Другие реакции К. основаны на замещении кислорода СО-группы определенными атомами или атомными комплексами; так, при действии PCI5 образуются двугалоидозаме-щенные углеводороды; с гидразином, гидр-оксиламином и семикарбазидом К. дают характерные гидразоны, оксимы и семикарб-азоны. К. легко конденсируются с аммиаком и аминами. От альдегидов К. отличаются своим отношением к окислителям: со слабыми окислителями (напр. с аммиачным раствором серебра) они не реагируют, при действии же сильных окислителей (хромовой кислоты, перманганата) распадаются, образуя соединения (кислоты) с меньшим числом углеродных атомов, чем в исходном веществе.

Наиболее употребительными способами получения К. служат: а) окисление вторичных алкоголей или каталитическая дегидрогенизация их; б) нагревание кальциевых со-.тхей карбоновых кислот (разлагающихся на СаСОз и кетон) или разложение самих к-т в парах над окисями двувалентных металлов при нагревании; в) присоединение воды (в присутствии солей ртути) к гомологам ацетилена (напр. СНз-С:-СН + Н20 = СНз-СОСНз); г) действие магнийорганич. соединений на нитрилы (I) или амиды к-т (II) с последующим разложением получен, продукта водой:

I. RCN + RMgJ =

Rs +2HjO R

C:N-MgJ -

CO+Mg(OH)J + NH, ;

,HMgJ

+ 2RMg J =: RH+RC-R

/OMgJ +2HjO RC-R - \NHMgJ

NHMgJ

R Cf +NH,+2Mg(0H)J;

д) гидролитическое расщепление эфиров /5-кетонокислот (синтезируемых через ацето-

уксусный эфир) действием разбавленных щелочей или кислот.

Наиболее важным представителем К. жирного ряда является ацетон (см.), СН3 СО СНд; гомологи его находятся в ацетоновых отходах-кетоновых маслах, а также в остатках после ректификации древесного спирта (дре-весноспиртовых маслах). Из ароматич. К. техническ. значение имеет бензофенон (см.), CgHs-CO-CgHg; из смешанных жирно-ароматических-ацетофенон (см.), СНз-СО-СбНб.

Лит.: Чичибабин А. Е., Основные начала органич. химии, 2 изд., М.-Л., 1929; М е у е г V. и. Jacobson Р., Lehrbuch d. organischen Chemie, 2 Aufl., B.i, В.-Lpz., 1922-23. C. Медведев.

КИАНИТ, д и с т e н, минерал триклин-ной системы; кристаллы имеют вид длинных и широких призм. Спайность по (100) весьма совершенная; блеск стеклянный, перламутровый; кианит бесцветен, но чаще окрашен в желтоватый, сероватый, зеленоватый, красноватый и особенно в синий цвета; тв. 5-Г-7; уд. в. 3,56--3,08; хим.сост. AI2O3 SiOj. Перед паяльной трубкой К. не плавится; в фосфорной соли растворяется при выделении скелета кремнезема; к-ты на него не действуют; при выветривании К. дает слюду. При прокаливании (1 3351 410°) К. превращается в м у л и т с выделением избыточного SiOg в форме стекловатого кремнезема или же кристобалита. Кианит мол-сет применяться только после предварительного обжига, так как при обжиге значительно расширяется. Прибавка 30% К. к смеси каолина, полевого шпата и кремния дает материал сходный по своим физич. свойствам с искусственным силлиманитом.

К. встречается в виде широколучистых, жилковатых, тонколучистых агрегатов,вросших в кристаллич. сланцы (особенно в слюдяной), а также во многих россыпях в форме галек. Главное месторождение хороших кристаллов находится на Монте-Кампионе,близ Файдо, на С.-Готарде; черный К. (р е т и-ц и т) встречается в Тироле (Грейнер, Пфич-таль), Богемии (близ Петшау); крупные месторождения К. в толщах кварцита находятся в Швеции (близ Херресберга), а также в США (близ Кларксвиля в штате Георгии, в Калифорнии, Виргинии). В СССР месторождения К. довольно многочисленны: на Урале, Памире, Мурмане, в Карелии, За-байкальи, Якутии; месторождения эти пока не изучены. В последнее время К. обнаружен в кварцитах из зоны контактов с гранитными интрузиями в Уральской обл. (Свердловский окр., район Каслинских озер). К. применяется как добавка при приготовлении керамических масс высоких огнеупорности и кислотоупорности. Темносиний К. красивых тонов идет в огранку; нередко его пускают в обращение под видом сапфира.

Лит.: Годовой обзор минеральных ресурсов СССР за 1926/27 г.. Л., 1928; НИ , т. 1, 1926; Лебедев Г., Учебник М1Шсралогии, СПБ, 1907; Fay А., А Glossary of the Mining a. Mineral Industry, Wsh., 1920; L a d 0 о R., Non-MetalUc Minerals, New York, London, 1925.

КИЗИЛ, дерен, Cornus mas, кустарник или дерево (до 6 м высотой) семейства Сог-пасеае. Область распространения его в пределах СССР охватывает преимущественно ю.-з. его часть, Крым и Кавказ. Кизил отличается медленным ростом. Древесина К.

очень красивая, упругая, плотная и тяжелая (уд. в. 0,97), раскалывается с трудом, с темным ядром и белой заболонью, сердцевина круглая. Древесина ценится в токарном деле и столярном производстве, из нее выделывают рукояти для инструмента, трости, мельничные зубья, обручи, чубуки, шомнолы, тычины и т. п.

Листва К. дает значительный выход дубильных веществ (12-17,6%), легко экстрагируемых (см. Спр. ТЭ, т. III). Плод К., продолговатая красная костянка, обладает приятным кислым вкусом и употребляется для варенья, кондитерских изделий, изготовления ликеров и в качестве ирииравы к кушаньям. К. пригоден для живых изгородей, т. к. хорошо переносит стрижку. Он размножается семенами, черенками и корневыми отпрысками.

Дерном называют иногда также Cornus alba (белый дерен), кустарник родом из Сибири и сев. Китая, и Cornus sanguinea (красный дерен), небольшой кустарник, растущий дико но всей Европ. части СССР, начиная с Ленинградской обл. к югу, а также в Сибири, Крыму и на Кавказе, н. Кобранов.

КИЛ, кеффекилит, глинистый продукт, лсирный паощупь, часто пластичный и обладающий, благодаря большому содерлеанию щелочей и окисей щелочноземельных металлов, способностью омылять жиры и поглощать их. Название кеффекилит было дано еще в 18 веке минералогом Кронштедтом и связано было с тем, что око.ао Феодосии в Крыму (Kaffa) отмечались месторождения своеобразн. мыльного камня, к-] ый был известен местному населению под именем кила. Это название применялось очень редко и в начале настоящего столетия, по инициативе американских геологов, было заменено термином бентонит или бентонитовая глина. К бентонитовым глинам относится очень больш. группа веществ, называемых в литературе и промышленности различными именами: бентонит, ардморит, вилькинит, монтмориллонит, сапонит, кеффекилит, кил, нефедьевит, мыловка и пр. До создания современной промышленности по очистке масел именно к этой группе мы-лоподобных продуктов и прилагался термин сукновальных глин, к-рые широко применялись в различных странах (Мексике, Малой Азии, Персии, на юго-востоке России, в Туркестане, Монголии) для мытья тела и белья и в качестве медицинского средства. В настоящее время их использование тесно переплетается с глинами флоридинового типа. По внешнему виду К.-бентониты представляют жирные паощупь мылоподобные вещества, обычно серовато-зеленого (иногда розового или желтоватого) тона, с типичным коллоидальным и очень редко криптокри-сталлич, строением. Блеск жирный, восковой. Легко поглощают воду, распускаясь в мыльный порошок. Состав бентонитов отвечает общей ф-ле:

RjO. R0 5 SiO, (5-ь6) HjO, где под R2O3 разумеется AI2O3 и РсаОз, а под КО-СаО, MgO, FeO и щелочи. Встречаются бентонитовые глины преимущественно в породах осадочного происхождения, мергелях и известняках (особенно меловых

и третичных), в которых они образуют прослойки мощностью иногда в 1 м. По своему происхонедению они связаны с химич. изменением пеплов или вулканич. пород, почему нередко заключают листочки биотита.

Употребление бентонитовой глины весьма разнообразно, но в первую очередь она применяется в бумажном и мыловаренном производствах, при обработке колш, как заместитель и замедлитель схватывания гипса. Во многих отраслях промышленности бентонит вытесняет тальк, что связано, в отличие от обычных сукновальных глин, с его большою пластичностью. Удачны опыты по применению смесей бентонита с асфальтом для изготовления водонепроницаемых материалов (особые сорта бумаги, полотна и пр.). В связи с этим стоит и использование его в строительном деле. Кроме того бентонит заменяет трепел при изготовлении динамита. Частично он применяется и для замены флоридина при очистке нефти (после обработки серной кислотой) и в медицине. Однако главное применение бентонит находит как нанолнитель для мыл в мыловаренном производстве, где он молеет замещать до V4 леировых веществ без ухудшения технических свойств мыла. Очень характерна способность К. мылиться в морской воде, чем обусловливается его широкое применение на Востоке для мытья в море. Очень ценно его использование при кустарном приготовлении ковров (на Востоке). За последние годы растет потребление К. для смягчения лгсстких вод И В бумалсном деле, где прибавка его удерживает глину в бумаге, и выявляется таклсе возможность ряда других его применений. Бентонитовые глины СССР не имеют промышленного применения, за исключением местных производств и местного использования, где они (например в Крыму и на Кавказе) с успехом конкурируют с дешевыми сортами мыла.

Лит.: Ферсман А., Русские месторождения сукновальных глин и близких к ним веществ, [СПБ, 1915, 1]. Матер, для изуч. естеств. производит, сил СССР ; его же. Бентонитовые глины, НИ , 1926, т. 1, стр. 295 и 1929, т. 4, стр. 309 (с полной лит.); К а и S с h О., Das Kieselsauregel u. die Bleicherden, p. 1-292, в., 1927. A. Ферсман.

КИЛЕКТОР, портовое судно, специально приспособленное для постановки и уборки мертвых якорей и подъема со дна грузов. К. снабжается мощными шпилями и прочной балкой впереди носовой части; на конце балки имеется один или несколько шкивов, через которые и проходят подъемные лопари от шпилей.

КИЛОВАТТ, единица мощности, равная одной тысяче ватт. Обозначение: kW или КВТ. В абсолютной системе MTS киловатт равняется мощности в 1 стэн-метр в ск. В технике К. постепенно вытесняет другие единицы измерения мощности, напр. лошадиную силу , и притом не только для электрических машин, но и для механических двигателей.

КИЛОВАТТ-ЧАС, единица для измерения энергии, применяемая главным образом для учета потребляемой электрической энергии. Обозначение: kWh или квтч.

1 kWh равен 3,6-10® абсолютных джоулей, т. е. равен работе 1 kW в течение 1 часа.