указанные способы расчета м. б. применены и к случаю обогрева острым паром.

Лит.: Фокин Л. Ф., Методы и орудия химич. техники, ч. 2-Обработка жидкостей, М,-Л., 192.5; Фокин Л. Ф. и П а в л о в К. Ф., Методы расчета химическое аппаратуры, Л., 1929 (лйтографир.); Киров А. А., Аппаратура и основные процессы химической техно.логии, М.-Л., 1927; Эллиот К., Принципы перегонки, пер. с англ.. Л., 1929; его ж е, Перегонка на практике, пер. с английского. Л., 1929; s о г с 1 е., La distillation, Paris, 1895; s о г е 1 е., Rectmcation de Ialcool, P., 1894; И a u s b г a n d E., Die Wirkungsweisc d. Rektifizier- u. Destillier-Appa-rate, 4 Aufl., Berlin, 1921; RcchenbergC, Ein-fache u. fraklionierte Destination in Theorie u. Praxis, Lpz., 1923; M a r i 1 1 e r Ch., Distillation et rectification des liquides industriels, Paris, 1925; Robinson с The Elements of Fractional Distillation, New York, 1922; Elliott C, Distillation Principles, London, 1925; E 1 1 i о 11 C, Distillation in Practice, London, 1925; Young s., Distillation Principles a. Processes, L., 1922; T h о r m a n n K., DestiUieren u. Rektifiziercn, Lpz., 1906; Walker W. H., Lewis W. K. and M с A d a m s, Principles of Chemical Engineering, 2 edition, N. Y., 1928; L i d d e 1 1 D. M., Handbook of Chemical Engineering, v. 2, N. Y., 1922; Kuenen J. P., Theorie d. Verdampfung u. Verflus-sigung V. Gemischen u. d. fraktionierten Destillationen, Lpz., 1928; M с C a b с W. L. and T h i e 1 e E. W., Graphical Design of Fractionating Columns, I. Eng. Chem. , 1925, V. 17, 6; M u r p h r e e E. V., Rectifying Column Calculations, ibid., 7, 9; T h 0 r m a n n K., Die Theorie der Trennsaulen mit Fullkorpcrn, Che-mische Apparatur , Leipzig, 1927, H. 6; T h о r-m a n n K., Zur Theorie d. Trennsaulen in Destillier-und Rektifizierapparaten, ibidem, H. 10, 12, 14; R ob i n s 0 n C. s., Modern Ideas in Fractional Distillation, Chemistry and Industry Review ,London, 1928, V. 47, 16. H. Масленников.

КОЛОРИМЕТР, прибор для количественного определения концентрации окрашенного раствора путем сравнения интенсивности окраски испытуемого и стандартного растворов. См. Колориметрия и Колориметрическое исследование.

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАН И Е-определение концентрации окрашенного раствора, основанное на сравнении интенсивности окраски испытуемого и стандартн. растворов (см. Колориметрия). К. и. производится следующим образом. Испытуемый и стандартный растворы помещают в стеклянные цилиндры одинаковых линейных размеров и из однородного стекла. При этом либо объем одного из этих растворов либо его концентрация доводится до такой величины, при которой оба раствора, рассматриваемые сверху, кажутся одинаково интенсивно окрашенными. Если при этом концентрация испытуемого раствора равна Сх и объем его Fj, а концентрация и объем стандартн. раствора-и Fg, то при одинаковой интенсивности окраски

Ci Fi= Fa, или = ; т. е. концентрации растворов обратно пропорциональны их объемам. При равных же объемах по степени разбавления одного из растворов можно вычислить и отношение его первоначальной концентрации к концентрации стандартного раствора; при постоянной же концентрации обоих растворов отношение это получается из сравнения их объемов.

Наиболее просто К. и. можно произвести, наливая в два совершенно одинаковые измерительные цилиндра, поставленные рядом на лист белой бумаги, одинаковые объемы испытуемого и стандартного растворов, причем один из них разбав.чяется до такой степени, чтобы оба они при рассматривании

сверху казались по цвету вполне одинаковыми. По степени разбавления в данном случае можно судить о концентрации испытуемого раствора. Более совершенно К. и. производится в специальных приборах, так наз. колориметрах, устройство к-рых основано на изложенном выше принципе; они снабжены окуляром для сравнения интенсивности окраски и приспособлениями для точного отсчета толщины слоя л-сидкости, через который проходит свет. В большинстве колориметров измеряется только толщина слоя жидкости, пропускающего свет, при постоянной концентрации растворов.

Общая схема ко.ториметра состоит в следующем. Лучи света, отражаясь от наклонно поставленных зеркал А (см. фиг.), проходят через два параллельных цилиндра В с испытуемым и стандартным растворами и падают через систему наклонных зеркал или призм С в окуляр D, где наблюдательвидит рядом два окрашенных поля. Одинаковая интенсивность окраски достигается изменением толщины слоя растворов в цилиндрах В, через к-рые проходят лучи света. Для этого цилиндры м. б. снабжены спускными кранами и градуировкой для отсчета толщины слоя (в ксториметрах Вольфа) либо в цилиндры погружают две одинаковые стештянные призмы, опускание которых при помощи микрометрич. винта изменяет толщину слоя лсидкости, пропускающей лучи света (в колориметрах Дю-боска). Колориметры Вольфа и Дюбоска наиболее употребительны.

К. и. применяется в химико-красильной практике и в количественном химическом анализе, в котором К. и. подвергаются бесцветные вещества, содерлсащие какое-нибудь окрашенное соединение, напр. соль Fe, Сг, Ni и др. Т. к. в этом случае интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию в нем окрашенного химич. соединения, то посредством К. и. можно определить ко-личественное содерл-сание искомого соединения в испытуемом веществе. Применение К. и. в химической технологии волокнистых и красящих веществ затруднено тем обстоятельством, что красящие вещества не всегда соединяют интенсивность окраски раствора со способностью так лее интенсивно окрашивать волокнистые материалы; кроме того К. и. могут быть подвергнуты лишь совершенно идентичные красители, так как даже незначительное изменение в строении красителя передвигает спектр поглощепия и тем самым изменяет оттенок его окраски; незначительное же изменение окраски молсет привести при К. и. к ошибочным результатам. В силу этого К. и. уступает методу химическ. анализа красителей и даже методу пробных выкрасок для установления концентрации красителя. Тем не менее, К. и., как представляющее значительные удобства по своей простоте и незначительному ко-

лнчеству времени, потребного на его производство, применяется в следующих случаях: 1) для приблизительного определения концентрации красителя и установки последнего на тип, чем значительно облегчается полное определение концентрации красителя путем пробных выкрасок; 2) для приблизительного определения многих естественных красящих веществ, поступающих в продажу в виде экстрактов, когда наличие ряда примесей затрудняет химическ. исследование; 3) для определения незначительных количеств красителя в растворе, что имеет место при исследовании остаточных после крашения ванн. Все же для вполне точного определения красите.яя, что необходимо в строго научном исследовании, следует химич. методы количественного определения предпочесть К. и.

Лит.: Н е е г m а п п Р., Колористич. и текст.-химич. исследования, пер. с нем., М., 1905; Н е е г-m а п п Р., Farberei- п. textil-chemische Untersuchun-gen, 4 Auflage, В., 1923; К г ii s s G. u. H., Kolorime-trie und quantitative Analyse, Hamburg-Lpz., 1891; KnechtE.,Ra\vsonC.u. LoewenthalR.. Handbuch d. Farberei d. Spinnfasern, 3 Aufl.. B. 1, Berlin, 1921. И. Иоффе.

КОЛОРИМЕТРИЯ занимается количественным определением цвета. Это определение м. б. двух родов: а) относительное-по сравнению с какими-либо цветами, принятыми за нормальные, и б) абсолютное. Простейший вид относительного определения цветов представляет применение атласов с нормированными тем или иным способом цветами. Таких атласов предложено довольно много, напр. Шевреля, Монселла, Ловибонда, Оствальда. Большое распространение получил за последнее время атлас Оствальда, в к-ром сде-.пана попытка нормировать цвета по определенной системе, позволяющей выражать их точными символами и т. о. переходить от относительного измерения к нек-рой абсо-.тютной системе. Однако система Оствальда пе согласуется с другими абсолютными системами, и кроме того исполнение его ат-.laca не отличается достаточной точностью и тонкостью ступеней. В Америке распространена система Монселла, каждый цвет которой определен спектрофотометрически. Если цвет не совпадает ни с одной ступенью принятой шкалы, то оценку его (помещение между двумя соседними ступенями) приходится производить приближенно, на-глаз. Имеются и особого рода фотометры (Полш-Оствальда, тинтометр Ловибонда и др.) д-тя более точного сравнения испытуемого цвета со ступенями принятой шкалы.

Другим методом относительного измерения .яв.г1яется применение колориметров, специальных приборов, в которых производится сравнение данного цвета с цветом cto.ii-ба окрашенной жидкости, высоту которого можно непрерывно менять. Часто применяется колориметр Дюбоска (см. Колориметрическое исследование).

Абсолютная К. использует для количественного опреде.тения состава цвета две равноценные системы. В одной из них цвет определяется как составной из 3 первичных цветов: красного, зеленого и сине-фиолетового. Еще Максвелл показал, что можно любой цвет представить как смешение этих трех первичных цветов (треугольник цветов) в

определенных количественных отношениях. При этом красный и сине-фиолетовый первичные цвета достаточно близки к определенным спектральным цветам и могут быть осуществлены довольно легко. Но первичн. зеленый цвет лелшт совершенно вне пределов спектральньгх цветов и не м. б. реально осуществлен. Однако любые три соответственно подобранных цвета м. б. положены в основание системы количественного определения цветов ценой некоторого усложнения расчета. Самое измерение производится при помощи смешения основных цветов в таких соотношениях, чтобы полчить цвет, эквивалентный испытуемому, и в определении этих соотношений численно. Переход к первичным цветам, как основе системы, производится посредством расчета. Смешение может производиться разными способами. Часто для это11 цели пользуются т. н. вертушками, в которых цвет смешения получается в результате сохранения зрительных впечатлений. Этот прием используется в одном из лrqшиx колориметров-Гклда. Другая система измерения цвета основывается на том, что всякий цвет в природе м. б. получен путем смещения нек-рого спектрального цвета (известной длины волны) с белым в определенном количественном соотношении. Задача количественного определения цвета сводится к нахождению соответственной длины волны спектрального цвета и т. наз. насыщенности цвета, т. е. отношения яркости спектра.ль-ной составляющей цвета к яркости измеряемого цвета (т.е. суммы спектральной и белой составляющих). Лучший колориметр, построенный на этом принципе, принадле-лшт Петтингу. Между обеими системами абсолютной К. существуют простые соотношения, которые позволяют переходить от одной к другой, так что обе системы являются эквива.лентными.

Лит.: Хвольсон О. Д.. Курс фпзики, т. 2, Берлин, 1923; Jacobs М., Study in Colour. New York, 1925; Parsons J. H., An Introduction to the Study of Colour Vision, Cambridge, 1924; Houston R. A., Light and Colour, London, 1923; P e d d i e W., Colour Vision, London, 1922; Lovibond I. W., Light a. Colour Theories, L., 1915. C. Майвепь.

КОЛОСНИКИ, см. Топки.

КОЛОШНИКОВАЯ ПЫЛЬ, пыль, оседающая в газопроводах и газоочистителях шахтных печей из колошниковых газов. К. п. состоит из мелких частиц руды, флюса, горючего и золы горючего. В зависимостхг от состава и степени пы.теватости руды, с одной стороны, и крепости горючего материала-с другой, химршеск. состав и физич. свойства пыли м. б. весьма разнообразны. Пыль чугу-ноп.лавильных печей заключает в себе большое количество же.леза (и марганца при плавке на марганцовистый чугун), а потому ее обращают на выплавку чугуна-отчасти в естественном состоянии, но г.л. обр. в виде аг.ломерата. Пыль шахтных печей, в i-c-рых плавятся свинцовые и медные руды, заключает в себе серебро и золото, хотя и в незначительных ксличествах, но оправдывающих стоимость переработки пыли для извлечения из нее драгоценных мета,л.лов. Иногда в-колошниковой пыли содержится мышьяковистый ангидрид, представляющий довольно ценную составную часть пыли.

Состав к о я о ш и и т; п в о й п и л н. Анализы

Состав

1 I

Al о,

Fe.O, FeO . Mn,04 CaO -MgO . BaO . ZnO . PbO . As,0, P.O. .

s . . so, . с . . Cu . . Ag. . Au . .

В TOM числе:

26,20

19,14

1,30 5,30

4,60 5,90 34,60

0,95 0,10 0,0004

13,40 0,93

4,19 3.14 2,78

0,50 0,70

11,87 14,60 34,34

4,20 23,25 0,80 0,84 0,015

1,95

В приведенной выше таб.пице дан состав пяти образцов пыли: I, II и III-состав пыли от доменных печей, работавших иа томасов-ский (фосфористый) чугун, гематит (малофосфористый литейный) и зеркальный, т. е. марганцовистый, чугун; IY-пыль от свип-цовоплавильной печи и V-от медеплавильной печи. М. Павлов.

КОЛУМБИТ, ниобит, минерал ромбич. системы, встречается в сплошном виде и вкрапленным; цвет буроватый, железно-черный, блеск металлич., алмазный; черта вишнево-красная или черная; К. непрозрачен, в тонких осколках просвечивает; тв. 6; уд. вес 5,37-6,39;химический состав Ре(МЬОз)2, содержит 82,7% NbgOfi. В чистом виде колумбит встречается редко; обыкновенно он состоит из изоморфного соединения танталовой и ниобиевой соли закиси железа состава m Ре(МЬОз)2 + п Ре(ТаОз)2 с ничтолсными количествами WO3, SnOa, Zr02. К., богатые танталом, представляют переход к танталитам. Часть закиси железа может замещаться закисью марганца. Перед паяльной трубкой К. не плавится, кислоты на него не действуют. Для выделения металлич. ниобия из К. его сплавляют в тигле с шестикратным по весу количеством сухого натрия.

Колумбит минерал редкий; наиболее важные месторождения его находятся в Баварии (Боденмайс, К. с содержанием 50% NbaOg и 30% TajOg), Гренландии, Австралии, США (Дакота, Коннектикут). В СССР К. встречается на Урале (близ Миасского з-да). Добыча К. как руды ниобия очень незначительна; металлич. ниобий применяется как прибавка к вольфраму для изготов.чения нитей электрических ламп.

Лит.: ни , т. 1, Л., 1926; Лебедев Г., Учебник минералогии, СПБ, 1907; Fay А., А Glossary Of the Mining a. Mineral Industry, Wsh., 1920.

КОЛЧЕДАНЫ, минералы, представляющие сернистые, мышьяковистые и другие соединения металлов железной, медной, никелевой и других металлич. групп. Соединения эти непрозрачны, отличаются сильным металлическим блеском, окрашены в светлые цвета; имеют значительную твердость- от 3 до 7. В большинстве случаев К. кристал-

лизуются в правильной системе и реже-в ромбической и гексагональной. К правильной системе относятся: пирит-FeS2, шпей-совый кобальт-CoAsg, кобальтовый блеск- CoAsS, кобальтовый К.-C03S4, хлоантит- NiAsa, герсдорфит-NiAsS, ульманнит - NiSbS и пестрая медная руда; к ромбич. системе-марказит, мышьяковый К. и леллин-гит (FeAsj); к гексагональной-магнитный К., никелин, мил л ер ИТ; к тетрагональной- медный колчедан.

Наибольшее раснространение имеют К. серный (иприт, марказит) и медный (халькопирит). Пирит представляет собою дву-сернистое железо-FeSa с примесями меди, золота, селена, никеля и кобальта; тв. 6- 6,5, уд. вес 4,85-5,1; встречается во всех зонах земной коры. Наиболее богатые место-роледения известны в Испании (Rio Tinto); в СССР-Урал и Кавказ. Пирит является основным материалом для получения серной кислоты. Марказит, FeSj, представляет собою разность серного К. ромбич. системы; распространен исключительно среди осадочн. пород. Пирротин, FcnSn+j, магнитный К., обычно находится в зернистых плотных скоплениях. А р с е н о п и-рит, FeAsS,-мышьяковый К., сульфоарсе-нид железа, обычно спутник других минералов в рудных жилах; тв. 6, уд. вес 5,9. Халькопирит-медный К., представляет собою сульфид меди и железа - CuFeSj или CuaS-FczSg; тв. 3,5-4, уд. вес 4,1-4,3; по распространенности он идет за пиритом. Встречается главным образом в виде жил в магмах. Месторождения-в Германии, Норвегии, Чили, Америке, Австралии, Японии; в СССР-Кавказ, Карельская ACCJP, Урал, Сибирь и Алтай. Халькопирит является одной из главнейших медных руд. См. Медные руды, Же.чезные руды. н. Федоровбний.

КОМБАЙН, машина, иредстав.тупощая ком- бинацию жнеи с молотилкой (фиг. 1), к-рая одновременно лшет и молотит хлебные злаки; она может работать как на длинносоло-мистом, так и на короткосоломистом хлебе.

Фиг. 1.

К. позволяет убрать с поля и получить чистое зерно гораздо скорее, чем при помощи ассортимента отдельных машин и транспортирующих приспособлений; хсроме того при работе К. сокращаются потери зерна, проистекающие от передачи продукта с одной машины иа другую. Особенное значение имеет комбайн для засушлив.районов, где в период друлшого созревания хлеба происходит осыпание зерна и каждый день промедления в