20 21 82

23 24 26 26 27

31 32

6 7 8 9 10 11

Алеталвдег1ад+<>,бО -->-уксусаая кислота

Этилен+0,-Формапьдегид

То же

Ацетилен+201- -щавелевая к-та

(Сахар, крахмая) + НКО ->-ща-

велевая к-та Толуол f 0 ->>бензальдегид То же

То же

Толуол 1-1,50а-бензойная к-та

Антрацен+1,501-+антрахинои То же

Бензол+4,50,- >малеиаовый ангидрид

Нафталин+4,50афталевый ангидрид

Нафталин+НОНЦ. На80,->-фтале-

вый ангидрид Анилиновое масло+окислитель

(CfrHs КОа)->фуксжн Диметипанилин+КСЮаИли Os->

->метилвиолет Соли анилина + окислители-*

-ванилиновый черный Соли анилина+ 0 ->-анилиновый черный

Затвердевание (высыхание) олифы

80а+С1,->хлористый сульфу11ил

SO.Gla ео + С1а->фосген COCla

присоединение галоида (Clj, Вгз) но двойной илп тройной связи Присоединение HCI (и НВг) по двойной связи То н?е

Металептич. хлорировапие органич. соединений

Металептич. бромирование органич. соед1шений Металептич. иодирование органич. соединений Хлорирование ароматич. соединений в боковых цепях CSa + ЗС1а-> четыреххлористый

углерод CCii Фенолы+]Ч1-1 -первичные ароматич. амины СО + ХНз->сииильная к-та HCN

Vadt; соМ 1а; соли Со+ (Шйи Сг, Си); окислы Се, U, Мп, Fe; изельгур, каолин H.VO.; Н,МоО.

(Н,ВО., HtPO )+(SiO глина, шамот, MgOaHa, карбонаты) (NO.NOa) + HSO, [в растворе-

HaSO.I

V,Os; окисли и соли Мо

РваО ,№аО А1,0 CuO ZnO, VaO СГаО MOaOs, UO,; ZiO+CrjO,; ВЙУО,) ; ванадаты

Fe, Сг, Ag НаМо04, H.VO., Н.РО , Н,ВО, (Уголь, kokc) + FeaO,; VaO,; Sn (V0,)4 VaOj; ванадаты Sn и Bi H,PO , HaBO H,VQ, V,0,; Sn(VO,).

VaO,; AlaO ; ванадаты Sn и Bi

HgSO,; CuSO ; HiSO.+ CuSO,

Fe; Feci,; (NH4)aHV04

CaCla, Си80 ;соаиСи + СЯб OH

VaOs; OSO4; соли V, Cu, Се, U, Fe, Cr; K4Fe(CN),. K,Fe(CN), (п-фенилендиамии, п-аминофе-

нол)+соли Cu Сикативы: MnO РЬО , Pb,Oi, ZnO, VaOj, органич. соли Co, Mn, Pb; скипидар, канифол!

III. Галоид ирова

Аетив. уголь; камфора

Актив, уголь (древесный, животный, костяной); SbClsl Pt Feci FeBr,; SaCI,

AlCl Feci MgCla, ZnCl,

BiCU, BlBr,; NiCla, CoCIa Та, S, P, уголь;.ICl; FeCla. MoCU, UCla, PCI PCI., ВЪС\ SnCla,

AlCh, TlCh. ZnClt, AuCh Ja, S; Feci FeBr AlCI., AlBr

ZnCla, HgCla, HgBr, A1J Feci FeJa; P, JCI, HID

PCis, .A.sCl>, MnCi,

FeCl,. AICU, SbCb; Ja

AlaOa, ThO., TiOa

ThOa, AlaO,; окислы TI, Zr, Ce, V, Mo, U, их карбиды и силициды

450-500

375

40-60

20-40

850-280 850-500

480-600 160-300

375-450 400-500 290-450

809-500

200-250

160-ISO

20-40

20-40

Обыкн.

ние, о

0-20 100-400

15-100 100-200

бмен заместителей 1

10-60 1

60-100 400-460 400-600

> 1 1 1

Dreyius ±ir. jsayer et Со. . Griessheim-Elektron и др. Schmidt, Seydel и др. (no Willstaltery) Mittasch и др.

Wacker u. (Jruber

Naumann, Kolsky

Woog и др. Weiss, Downs, Mittasch и др.

Schmidt, Seydel, Ufer Dennstedt; Woog

Gibbs; Maxted Mittasch и др. Weiss & powns

Wohl; H. Gibbs

Sapper, BASF

Lauth Witz Grttn

Nelsens, Pope и др. Schiel, Paterno

Curme, Suida Wibaut и др.

Silberrad A. Hofmann Brlner, Howald н др. G. Bredig, E16d и др.

(Продолжение.

Употребляемые или предложенные катализаторы

Условия процесса

Давление, atm

Вещества, активирующие катализатор ( активаторы )

Вещества, отравляющие катализатор ( каталитич. яды )

Автор метода

С02--2Н,->мочевина СО (.ЧН3),

Замещение диазогруппы на С1, Вг, CN. NOft CNS, СНО и т. п.

Этиленов. углеводороды+Hg0-

->спирты Ацетилен -f Н.О-ацегальдегид (в жидкой фазе)

Ацетилен + Н,0-ацетальдегид (в парообр. фазе) То ше

Галоилгидрины+Н 0->снирты

Гидролиз сложных эфиров (в жидкой фазе)

То же (в парообразной фазе)

Омыление жиров: а) щелочное

б) кислотное

в) ферментативное

Осахаривание (гидролиз) крахмала

Осахаривание (гидролиз) древесной клетчатки

Этиловый спирт->атплен + Н3О То же

Этиловый спирт- этилов. эфир+ + 0,5 Н 0 То же

А1,0,; NH.Cl; CaCI Ca(NO,) I 80-165 ZnCl AlCl,

CuCl, CuBr. ChCN; Cu-пыль 50-100

IV. Гидратация, г

HaSO ; ZnCU; соли Hg и Pb Обьшн.

I HjSO*; сульфокислоил; HgO; 30-80 ! HgBr,; HaS0,+(HtS04, H,p04.

j Fe(OH),; ZnO, NiO, FeO; AlaOs 300-400

ZuO-f(MgO, CaO.AlaO МПаО,)+ 180-200 I +СГаО,

CuSO CdS04, ZnSO ZnCU; - 250

SiOa

Щелояи (ОН-ионы); кислоты зо-lOO (Н*-ионы); коляоидальн. металлы; энзимы (эстеразы)

Т10 ThO RhOs 280-300

Са(ОН) Mg(OH) ZnO; NH,; 80-160

NaOH, КОН ;

Концентр. HjSO,; сульфокислота ) 90-160

Твитчела; контакт Петрова i

Липаза-из семян клещевины 20-40 (Rieinus), чистотелат (Chelidoni-

um) и льнянки (Linaria)

РазбАвл.На80 и другие кислоты 100-120 (Н -ионы)

Конц. HCI; HjSOi 20-120

V. Дегидратация,

AUO3; алюмосиликаты, каолин, ,360-520 глина

ThO TiO,. SnO ZnO, Сг,Оз, 320-420 WjO WO3. FejO,; фосфаты и 1 сульфаты Са и А1 i

AIsO, . i - 240

KAl(S04)8; A1 (S04), 160-195

H,S04 140-145

Q Hs SO,H, CH,(SO H), (метио- I iOO новая кислота) и другие сульфо- i кислоты i

ThO. I 400 -600

д p о л и 3

MnSOi. MnCla, FeSOi.

CaSO*, ZnCIj, Alj(SO,) разб. к-ты

e p н ф и н a ц п п КезОа

Krase и др.

Sandmeyer, Gatter-man и др.

Кучеров, Эльтеков, Wunderlich, Neumann

Mittasch и др., BASF Mill ler

Sabatier et Mailhe

de-MigUe, Krebitz

Twitchell, Г. Петров

Connstein, Hoyer, Wartenberg, C. Фокин

Кирхгоф

Willstatter и др.

Ипатьев

S:>batior, Mailhe, Senderens

Clark

Moureu

Krafft, SchrOtter

Sabatier et Mailhe

За 4

12 13

Фенолы 4- спирты простые эфиры (смешанные) 4-Н,0 Кислоты+спирты- -слонга. эфи-ры+Н 0 (в жидк. фазе) То же (в парообр. фазе)

То же

Глицерин- акролеин + 2 HjO То же

Карболовые к-ты (или их ап-гидриды)- кетоны

Уксусная к-га->адетон

Карбоновые к-ты + Н-СООН-

-♦ альдегиды Спирты+(NH , амины)->вторич-

ные и третичные амины Фенолы, + спирты -f- NHj-cmo-шанные амины (втор, и трет.) Гaпoидonpoизвoдн.+(NH8, амины> фенолы)->(амины первич., втор, и трет.; эфиры фенолов) СС1 -I- фенолы+щелочь->феноло-* кислоты

Цитраль+ацетон-псевдоионон Розанилин + анипин->анилн новый синий Ортонитробензальдегид + аце-

тон-*индиго Формальдегид -ь фенолы-баке-литы и другие искусетвеииые смолы

Бензальдегид 4-диметиланилин-> -малахитовый зеленый

Реакция Фридепя и Крафтса

Реакция Гриньяра (получение Mg-органич. комплексов)

Реакция Скраупа (синтез хинолина и его гомологов)

Диолефины (эритрен, изопрен, димвтилэритрен)- >синтетич. ка-

учуки Альдегидыальдоли

То же

TiiO,

Сильные к-ты (И-ионы)

ТЮ,; ThOj (только для ароматич. к-т); ВеО Силикагель KHSO; KHS04+-Na,S0.; A1,(s04), MgSd,

390-420 60- 200 280- 310

110 195 330-340

1 1 1

VT. Конденсация, алкилирование

FCaO AljO PeO, MnO. ThO,; окиси, гидроокиси и карбонаты

металлов II, IV и VI групп СаСО SrCO ВаСО хМйСО СеСО,; ZnO, ThO,; B (OH)s, Sr{OH),. Са(ОН)г, Mg{OH>s TiO ThO,

TbO ZrO TiO SiO,; AlOj,; ZnClj AI,0 ThO TiO,

Cu-пыль; CuJ; J,

Cu-пыль

Ba(OH), c4h5cooh; CH.-COOH

NaOH; Ba(OH),; N11,

Основания; к-ты

p:hso.

A1C1 AlBr Feci FeGU, ZnCl, (C,H,),0; c,h,-n(ch.), и другие третичные амины Fe,0,; Fe,(SO,),; SnSd

Na, K, Ca, Sr, Ba; коллоидал .-

ные: Pt, Ag, Hg; S; озон; органич. коллоиды

Основания; КОН, K,S, К,СО,; ZnCl,; к-ты

Zn; ZnO, А],0 А1(0Н) ThO, 8Ь(ОН)з, Fe,0,

400- 600

320 -580

280-300 180-350 350-450 150 200

км и.

смеси 10-30 - 180

10-30

100-140

60-100

50-100 15-35

180-220

VII. Полимеризация

0-40 80--100

> 1

О,; SO,; СО,; окисли тели

Sabatier et MaHhe

Sabatier et Mallhe; Heuser, Klotz Held H др. Moureu; Senderens Wohl

Mailhe и др. Ипатьев, Squibb

Sabatier et Mailhe

Sabatier et Mailhe;

Rosenmiind Sabatier et Mailhe

UUmann

Ullmann Tiemann

Baeyer Backeland

O. Fischer

Friedel, Crafts Grignard и др.

Matthews, Harries, Остромыеленский

Wurtz и др.

Bosshard и др.