Литература -->  Изомерия в производственном цикле 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 [ 104 ] 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163

Табл. 6.-Унификация символов при лабораторном испытавив

твердоготоплива.

Символы

Объект определения

Методы

Термины

Лабо-раторн.

Рабоч. топли- во

Сухое топливо

Условно горючая масса

Орган, масса

Содерж. негорючей

Прокаливание до по-

Зола

части

стоянного веса при 800°

Содерж. негорючей

Введение поправок на

Зола исправл.

части

содерж. карбона-

тов, сернистых сое-

<с о

динений

Влажность

Сушка при 105° или

Вода ♦!

в эксикаторе

Содерж. летучих ве-

Унификацион. ком.

Летучие

ществ: с влагой и без влаги

(видоизменение аме-

рик.)

Содерж. кокса:

По разности

, Г

§

с золой

100-V

) Кокс \

без золы

lOO-(V-l-A)

СодеР>1,углерода

УЦо общим методам

Углерод

п водорода

Элемент, анализа

Водород

<

азота

По Кьельдалю

Азот

NP-

серы/Общей

По Эшка

Сера общая

суль-

Метод не фиксирован

сульфатн.

<\

<:

фатной

Содерж. серы колче-

колчедан.

данной

§

Содерж. серы органической

органич.

So .-

Содерж. серы горю-

Суммирование серы

горючая

колчеданной и ор-

ганической

Содерж. кислорода

По разности 100-

Кислород

Теплотворная способ-

в калориметрич. бом-

Теплотворная

ность, Gal/кг

бе с поправкой на

способность по

радиацию и теплоту

бомбе

от запала

Теплотворная способ-

в калориметрич. бом-

Теплотворная

о Р<

ность, Са1/кг

бе с поправками на

способность

теплоту образова-

(теплопроизво-

ния серной и азот*-ной к-т

дительность высшая)

Теплотворная способ-

То же, считая воду

Теплотворная

ность, Са1/кз

в парах, т. е. скидывая 6,85x(9H+W)

способность [теплопроизво-дительность низшая (полезная)]

1 в соответствии с инструкциями съездов различаются также влага внешняя Wg и влага гигроскопическая Wguzp.

а wP- получается отдельным определением.

3 Rg-алгебраич. увеличение веса золы при прокаливании (положительное или отрицательное).

ИЛИ обработкой золы смесью Эшка или сплавлением с содой. За вычетом ее из общего содержания серы получается т.н. горючая сера. Сульфидную серу определяют при обработке НС1 в токе углекислоты; выделяющийся сероводород улавливается раствором уксуснокислого кадмия. Органическая сера определяется по Пауеллу иПарру.

5. Определение теплотворной способности производят методами сжигания в калориметрических бомбах в сжатом кислороде, измеряя выделяющуюся при этом теплоту и учитывая путем введения поправок влияние радиации, образования к-т, накаливания или сгорания проволоки и т. д. Можно применять бомбы Вертело, Лангбейна, Крекера; предпочтительна бомба Крекера из крупповской стали марки УаА с платиновой арматурой. Поправка на радиацию должна вестись по ф-лам Щукарева или

Рубина. Установление водного эквивалента калориметра производят по стандартной бензойной к-те Главной палаты мер и весов; проверка термометров обязательна. Определение теплотворной способности газа ведется или в аппарате Юнкерса, Унион или по методу Гейперта: спрессованные в виде брикетов 10 г угля нагреваются в вертикальной кварцевой трубке при 1 100°. Газ, очищенный пропуском через стеклянную вату, отводится в градуированный приемник для измерения объема, а оттуда пропускается в калориметр. По Бунте, этот способ дает ценные определения количества газа и его теплотворной способности, а также % выхода и качества кокса, близко совпадающие с практическими.

6. Определение спекаемо с Ти и вспучиваемости. При анализе навыход летучих в платиновом тигле остается



нелетучий остаток-кокс, к-рый, в зависимости от сорта угля, м.б. или порошкообразным или спекшимся до средней или значительной плотности. Нек-рые угли при этом увеличиваются в объеме - вспучиваются. Для измерения спекаемости имеется ряд методов-Компредона, Мериса и т. д. Уголь смешивают с нормальньшкварцевым песком, при чем способность угля спекаться пропорциональна тому количеству песка, к-рое уголь в состоянии удержать, давая нерас-сыпаюшийся королек. Мерис при этом измеряет груз, к-рый королек способен выдержать не разрушаясь. Другие авторы рекомендуют в качестве связуюпщх материалов антрацит, порошок кокса из того же угля, графит и т. д. Наиболее удобным признается, повидимому, метод Каттвинкеля: тонкий порошок угля смешивается с отсеянным квар-цевьш песком в отношении 1:6; коксовая лепешка исследуется на прочность, испытываемую грузом с увеличивающейся навеской (падающей дробью). Проба на вспучивание ведется по англ. методу Лессинга.

7. Плавкость золы, играющая большую роль как при слшгании в топках, так и в генераторном процессе, определяется чаще всего по америк. стандартному методу в газовой печи пирамидками или конусами, сформованньши из золы испытуемого топлива. Огромное влияние имеет атмосфера (окислительная или восстановительная). Обычно отмечается t° начала деформации, размягчения, плавкого состояния, при чем разница между началом деформации и самым плавлением для нашего топлива достигает 100-240°. В СССР принят метод Теплотехнического института - определение в меке-ровской газовой печи. Аппарат Бунте-Баума дает показания с точностью до 5-8°.

8. Определение горючести, или реакционной способности, кокса ведется, по методу Еопперса, пропусканием в течение 2 час. чистой углекислоты при 1 000° со скоростью 30 см/мин через трубку 5-6 мм диаметром над 1 г кокса, насыпанного в эту трубку (степень измельчения 0,5- 1 мм). Реакционная способность выражается процентным отношением окиси углерода, образовавшейся из углекислоты, к взятой COg, определяемым из ф-лы:

[СО] 100

[С0,] +

[СО]

При полном превращении COj в СО получается 200; обычно же - значительно меньше: 190-180 для бурого полукокса, 130 - 125 для каменноугольного полукокса, 115- 60-для газового кокса и 80-30-для доменного .

9. Определение t° вспышки производится сравнительно редко, гл. обр. при анализе угольной пыли. По Штейнбрехеру, применяется металлич. тигель с песком, закрытый асбестовой пластинкой, через к-рую пропущена стеклянная трубка диам. 20 мм; в нее насыпается угольная пыль. Через пришлифованную пробку трубки пропущены 2 термометра и трубочка, подводящая кислород (3 л/ч) или воздух (15 л/ч); газы выходят через отверстия в пробке. Нагрев песчаную баню до 80°, начинают пуск кис-

лорода или воздуха, и при помощи электрическ. искры делают пробы на воспламенение.

10. Теплота образования кокса, т. е. количество тепла, которое требуется для превращения 1 кг угля при t° коксования в кокс, газ, водяные и смоляные пары, определяется различными методами, например в калориметрической бомбе, по Штрахе.

11. Изменяемость углей испыты-вается в лаборатории путем нагрева их и пропускания кислорода или воздуха в специальных аппаратах Денштета, Эрдмана, Буриана, Парра. Скорость подъема t°, высота первоначальной t°, с к-рой начинается самонагревание, и самовозгорание в известный период времени (1 ч.) до известной степени характеризуют изменяемость углей. Стандартного метода не имеется.

12. Исследования сухой, перегонки при низких t° в лабораторном масштабе Бунте рекомендует производить по способу Фишера-Шрадера: навеска угля в 20-50 г нагревается в алюминиевой реторте до 500° с определенной скоростью; через отводящую трубку пары и газ уходят в охлаждаемый приемник, где конденсируются вода и первичная смола (деготь); газ м. б. собран в измерительном цилиндре над насыщенным раствором поваренной соли и испытан на состав и теплотворную его способность. Грефе применяет обыкновенно стеклянную реторту. В Англии пользуются приборами Кинга.

13. Определение содержания в К. у. витрена, кларена, дюрена и фюзена возможно или по внешним признакам-виду, цвету, твердости и т.-д., особенно при микроскопическом исследовании, или по уд. в. (калущемуся или истинному), определяемому по методам Тернера, Шмоль-ке, Хейльстона.

14. Экстрагирование производится или при атмосферном давлении в аппаратах типа Сокслета или под давлением при повышенных t° (напр., по Фишеру, бензолом при 275° и 55 atm). В качестве растворителей применяются также пиридин, анилин (Уил-лер и Иллингверт), фенол (Парр), крезол, петролейный эфир, хлороформ и т. д. Комбинированием растворителей можно извлечь не только а-, - и у-битумены, но и отдельные углеводороды (Пикте, например, выделил 33 вида углеводородов, алкоголей и азотистых соединений).

При оценке углей как сырья для химич. промышленности - учитьшают их способность к бергинизации, выход метанола, количество водорода при газификации, могущего быть использованным для производства синтетического аммиака, и т. д.

Лит.: Товароведение , под редакцией Петрова П. и Церевитинова Ф., т. 2, стр. 63-65, М.-Л., 1927; Шахно А.П. иРапопорт И. Б., Изв. Теплотехнич. ин-та , М., 1927, 9/32; О топливном оборудовании для приготовления проб и лабораторных испытаний, там же, 1928, 1IS4; П а ц у к о в Н. г., Нефедьев О. В., Уваров В. И., там же, 1927, 10/33, стр. 34-50; Домонтович Б. П., там же, 1929, 1144; Шахно А. П., Топливо, Товароведение , под ред. П. Петрова и Ф. Церевитинова, М.-Л., 1926; Bailey Е., Industrial and. Engineering Chemistry , New York, 1909, p. 168-179; ВгаипкоЫе , Halle ayS., 1927, 40, 41, 51, 52; S t г ac h e u. Gran, BreHnstoff-Cliemie , Essen, 1921, p. 97; ibid., 1921, p. 155; ibid., 1922, p. 83; Gas-u. Wasserfach*, Mch., 1921, 6. A. Шахно,



t8° На Купяйеи

КАРТА ДОНЕЦКОГО бассейна

с УКАЗАНИЕМ РАЙОНОВ ДОБЫЧИ РАЗЛИЧНЫХ СОРТОВ УГЛЕЙ

1925-1926 г.г.

РАЙОНЫ ДОБЫЧИ


1 10 а аа I И 60

,.г I------------л I-J .......J

УСЛОВНЫЕ ЗНАКИ: Железные дороги и веткм

общего пользования

4.4. Границы Союзных Республик

----------- Границы Округов

....... Границы распроотоанения

каменноугольных отложений

------------Границы районов добычи

?лавянобв1>бс1а \ различных сортов углей

;внтянoвl4 . -г,-р5-

АНТРАЦИТА УГЛЯ MAP. Д

1--ПЖ

--ПС

\иупомь

iif и Kieroiqr ет Грхикча

W На Рветош

Т.Э.

р Тиле Литв.Т.У.им тпЛчлиш Иоокм



1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 [ 104 ] 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163